Prevalencia de efectos adversos en pacientes tratados con Paxlovid® en la Unidad Medicina Familiar N° 45 San Luis Potosí durante el periodo diciembre 2022 a junio 2023

López Torres, Ivette Anayatzin

dc.contributor	Floriberto Gómez Garduño;567210	es_MX
dc.contributor	Guillermo Portillo Santos ;1182074	es_MX
dc.contributor	Andreu Comas García;302961	es_MX
dc.contributor.advisor	Gómez Garduño, Floriberto	es_MX
dc.contributor.advisor	Portillo Santos, Guillermo	es_MX
dc.contributor.advisor	Comas García, Andreu	es_MX
dc.contributor.author	López Torres, Ivette Anayatzin	es_MX
dc.creator	Ivette Anayatzin López Torres;0000-0001- 6995-736X	es_MX
dc.date.accessioned	2025-02-28T15:22:26Z
dc.date.available	2028-01-31
dc.date.available	2025-02-28T15:22:26Z
dc.date.issued	2025-01
dc.identifier.uri	https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9241
dc.description.abstract	Ante la permanencia de la transmisión de virus SARS-COV-2 y el riesgo de incremento en casos, hospitalizaciones y muertes, el Gobierno de México, a través de la COFEPRIS emitió autorización para uso de emergencia de Paxlovid® como tratamiento antiviral en pacientes positivos con COVID-19 de leve a moderado, con alto riesgo de complicaciones, durante la pandemia. (2) Ante su rápida elaboración y distribución existen pocos estudios enfocados a sus eventos adversos. Se estima que aproximadamente un 30% de la población general estaría expuesta a potenciales interacciones con este fármaco; su prescripción a través de médicos no familiarizados con su manejo, conlleva a la aparición de efectos adversos debido a interacciones farmacológicas. (8) Objetivo: Determinar la Prevalencia de efectos adversos en pacientes tratados con Paxlovid® en la Unidad de Medicina Familiar N° 45 de San Luis Potosí durante el periodo diciembre 2022 a junio 2023. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal y retrospectivo de diciembre 2022 y junio 2023 de todos los pacientes usuarios tratados con Paxlovid® en la Unidad de Medicina Familiar N° 45 de San Luis Potosí, para identificar los efectos adversos que el fármaco provocó en cada paciente. Recursos e infraestructura: Médico residente y asesores metodológico, clínico y estadístico. Contando con el equipo necesario para la realización de dicho estudio. Resultados: De 219 pacientes el 20.5% (45) presentaron al menos una molestia asociada al tratamiento, estos efectos fueron transitorios y leves, siendo los más frecuentes la disguesia y el dolor abdominal, seguidos de diarrea, taquicardia, náuseas, mareos, vómitos y cefalea. Conclusiones: Se observó una relación significativa entre la edad, el grupo de riesgo y un esquema de vacunación incompleto con la presencia de efectos adversos en los pacientes que recibieron tratamiento con Paxlovid	es_MX
dc.description.statementofresponsibility	Investigadores	es_MX
dc.description.statementofresponsibility	Estudiantes	es_MX
dc.language	Español	es_MX
dc.publisher	Facultad de Medicina	es_MX
dc.rights	Acceso Embargado	es_MX
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0	es_MX
dc.subject	COVID-19	es_MX
dc.subject	PAXLOVID	es_MX
dc.subject	Efectos adversos	es_MX
dc.subject	COVID-19 (bvs)	es_MX
dc.subject.other	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD	es_MX
dc.title	Prevalencia de efectos adversos en pacientes tratados con Paxlovid® en la Unidad Medicina Familiar N° 45 San Luis Potosí durante el periodo diciembre 2022 a junio 2023	es_MX
dc.type	Tesis de especialidad	es_MX
dc.degree.name	Especialidad en Medicina Familiar	es_MX
dc.degree.department	Facultad de Medicina	es_MX