Resumen:
Ante la permanencia de la transmisión de virus SARS-COV-2 y el riesgo de
incremento en casos, hospitalizaciones y muertes, el Gobierno de México, a
través de la COFEPRIS emitió autorización para uso de emergencia de
Paxlovid® como tratamiento antiviral en pacientes positivos con COVID-19 de
leve a moderado, con alto riesgo de complicaciones, durante la pandemia. (2)
Ante su rápida elaboración y distribución existen pocos estudios enfocados a
sus eventos adversos. Se estima que aproximadamente un 30% de la
población general estaría expuesta a potenciales interacciones con este
fármaco; su prescripción a través de médicos no familiarizados con su
manejo, conlleva a la aparición de efectos adversos debido a interacciones
farmacológicas. (8) Objetivo: Determinar la Prevalencia de efectos adversos
en pacientes tratados con Paxlovid® en la Unidad de Medicina Familiar N° 45
de San Luis Potosí durante el periodo diciembre 2022 a junio 2023. Material
y métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal y
retrospectivo de diciembre 2022 y junio 2023 de todos los pacientes usuarios
tratados con Paxlovid® en la Unidad de Medicina Familiar N° 45 de San Luis
Potosí, para identificar los efectos adversos que el fármaco provocó en cada
paciente. Recursos e infraestructura: Médico residente y asesores
metodológico, clínico y estadístico. Contando con el equipo necesario para la
realización de dicho estudio. Resultados: De 219 pacientes el 20.5% (45)
presentaron al menos una molestia asociada al tratamiento, estos efectos
fueron transitorios y leves, siendo los más frecuentes la disguesia y el dolor
abdominal, seguidos de diarrea, taquicardia, náuseas, mareos, vómitos y
cefalea. Conclusiones: Se observó una relación significativa entre la edad,
el grupo de riesgo y un esquema de vacunación incompleto con la presencia
de efectos adversos en los pacientes que recibieron tratamiento con
Paxlovid
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