Resumen:
Introducción: más del 20% de la población general padece síndromes funcionales. Se ha reportado que los polimorfismos mitocondriales en la posición 16519 y 3010 se han asociado con síndromes funcionales, como migraña, síndrome de vómito cíclico, síndrome de intestino irritable, dolor abdominal inespecífico, síndrome de fatiga crónica y síndrome de dolor regional complejo. El propósito del estudio fue evaluar la asociación del polimorfismo 16519 y 3010 en pacientes con fibromialgia.
Métodos: Se incluyeron pacientes con fibromialgia (FM) de acuerdo a los criterios ACR 2010 y controles sanos pareados para edad y sexo, edad ≥ 18 años. Se excluyeron pacientes con otra comorbilidad o enfermedad reumática asociada. El análisis estadístico fue realizado con la prueba de X2 o prueba exacta de Fisher, t de Student o U de Mann Whitney.
Resultados: 40 pacientes con FM y 36 controles, todos del sexo femenino. La edad promedio del grupo de FM fue de 49.1 años (DE ±11 años) y de 43.2 años (DE ±11.9 años) en el grupo control. En el grupo de FM el número de puntos gatillo positivos fue 10 (DE ±5), con una puntuación promedio del Widespread Pain Index (WPI) de 10 (DE ±5), el promedio del Symptom Severity Score de 7 (SD ±2.7) y el cuestionario de Impacto de Fibromialgia (FIQ) de 52.8 (DE ±19.3). No se pudo realizar la determinación del polimorfismo 3010. La presencia del polimorfismo 16519 en el grupo de FM se observó en 21/40 pacientes (53%) vs 29/36 pacientes (80.6%) en el grupo control, con un valor de p=0.010, OR 0.27 (IC 95% 0.080-0.82). No se encontró asociación entre el polimorfismo y la puntuación de severidad.
Conclusión: el polimorfismo en la posición 16519 ha sido reportado previamente como un factor genético que predispone a los individuos al desarrollo de síndromes funcionales, nuestros resultados demuestran una asociación negativa entre este polimorfismo y fibromialgia.
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