dc.contributor.advisor |
Martínez Martínez, Marco Ulises |
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dc.contributor.advisor |
Abud Mendoza, Carlos |
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dc.contributor.advisor |
Saavedra Alanis, Víctor Mateo |
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dc.contributor.author |
Martínez Flores, Georgina
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dc.contributor.illustrator |
CVU 286103 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 111397 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
ORCID 0000-0001-8738-8519 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
ORCID 0000-0002-3749-5831 |
es_MX |
dc.contributor.other |
CVU 727076 |
es_MX |
dc.coverage.temporal |
México. San Luis Potosí. San Luis Potosí |
es_MX |
dc.date.accessioned |
2020-07-26T22:27:41Z |
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dc.date.available |
2020-07-26T22:27:41Z |
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dc.date.issued |
2018-02-01 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5836 |
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dc.description.abstract |
Introducción: más del 20% de la población general padece síndromes funcionales. Se ha reportado que los polimorfismos mitocondriales en la posición 16519 y 3010 se han asociado con síndromes funcionales, como migraña, síndrome de vómito cíclico, síndrome de intestino irritable, dolor abdominal inespecífico, síndrome de fatiga crónica y síndrome de dolor regional complejo. El propósito del estudio fue evaluar la asociación del polimorfismo 16519 y 3010 en pacientes con fibromialgia.
Métodos: Se incluyeron pacientes con fibromialgia (FM) de acuerdo a los criterios ACR 2010 y controles sanos pareados para edad y sexo, edad ≥ 18 años. Se excluyeron pacientes con otra comorbilidad o enfermedad reumática asociada. El análisis estadístico fue realizado con la prueba de X2 o prueba exacta de Fisher, t de Student o U de Mann Whitney.
Resultados: 40 pacientes con FM y 36 controles, todos del sexo femenino. La edad promedio del grupo de FM fue de 49.1 años (DE ±11 años) y de 43.2 años (DE ±11.9 años) en el grupo control. En el grupo de FM el número de puntos gatillo positivos fue 10 (DE ±5), con una puntuación promedio del Widespread Pain Index (WPI) de 10 (DE ±5), el promedio del Symptom Severity Score de 7 (SD ±2.7) y el cuestionario de Impacto de Fibromialgia (FIQ) de 52.8 (DE ±19.3). No se pudo realizar la determinación del polimorfismo 3010. La presencia del polimorfismo 16519 en el grupo de FM se observó en 21/40 pacientes (53%) vs 29/36 pacientes (80.6%) en el grupo control, con un valor de p=0.010, OR 0.27 (IC 95% 0.080-0.82). No se encontró asociación entre el polimorfismo y la puntuación de severidad.
Conclusión: el polimorfismo en la posición 16519 ha sido reportado previamente como un factor genético que predispone a los individuos al desarrollo de síndromes funcionales, nuestros resultados demuestran una asociación negativa entre este polimorfismo y fibromialgia. |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Investigadores |
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dc.description.statementofresponsibility |
Estudiantes |
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dc.language |
Español |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Especialidad en Reumatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Hospital Central “Ignacio Morones Prieto" |
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dc.rights |
Acceso Abierto |
es_MX |
dc.rights.uri |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
es_MX |
dc.subject |
Fibromialgia (bvs) |
es_MX |
dc.subject.classification |
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
es_MX |
dc.title |
Asociación de los polimorfismos 16519 y 3010 en pacientes con fibromialgia. Estudio casos y controles |
es_MX |
dc.type |
Tesis |
es_MX |