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dc.contributor.advisor | Abud Mendoza, Carlos | |
dc.contributor.advisor | González Amaro, Roberto | |
dc.contributor.author | Ramos Bello, Dolores | |
dc.contributor.illustrator | CVU 111397 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 3769 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | ORCID 0000-0002-3749-5831 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | ORCID 0000-0001-6025-7375 | es_MX |
dc.contributor.other | CVU 290238 | es_MX |
dc.coverage.temporal | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí | es_MX |
dc.date.accessioned | 2020-07-26T23:16:24Z | |
dc.date.available | 2020-07-26T23:16:24Z | |
dc.date.issued | 2018-02-01 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5837 | |
dc.description.abstract | Introducción. En el estudio más reciente realizado en población mexicana con residentes de 5 áreas geográficas se informó que la prevalencia de artritis reumatoide (AR) en nuestra población es de 1.6%. En virtud de que el bloqueo de la IL-1b ha sido utilizado con gran éxito en numerosas patologías clínicas que se acompañan de inflamación, enfermedades reumáticas como la gota y algunas enfermedades auto-inflamatorias como la fiebre mediterránea familiar,21-24 el presente trabajo está encaminado a explorar la utilidad de la colchicina como un inhibidor del inflamasoma NLRP3 (y por tanto de la IL-1b)7 en pacientes con AR. Objetivos. Comparar durante 3 meses la expresión del inflamasoma NLRP3 en pacientes que cumplan con los criterios ACR/EULAR 2010 para la clasificación de AR,44 y que reciban CCH en combinación con MTX vs los pacientes que reciban monoterapia con MTX. Diseño de estudio: Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado en pacientes con criterios ACR/EULAR 2010 para AR con <12 meses de evolución y se asignaron al azar en dos grupos: monoterapia con MTX (15 mg/semana) o MTX (15 mg/semana) mas CCH (1.5 mg/día). Se midió expresión de inflamasoma por citometría de flujo (células CD14+NLRP3+), actividad de caspasa-1 y actividad de la enfermedad con HAQ-DI, CDAI, SDAI, DAS28-VSG y DAS28- PCR en las semanas 0, 4 y 12. Resultados. Incluimos 20 pacientes. Todos tuvieron actividad incrementada de caspasa-1 y NLRP3 en la semana 0, con disminución de actividad de caspasa-1 de manera muy importante en quienes recibieron CCH para la semana 12 (p<0.05). En la semana 12, 2/9 pacientes en el grupo con MTX vs 6/10 en el grupo con MTX+CCH (p <0.05) alcanzaron remisión o baja actividad por DAS28-VSG. A 12 semanas HAQ-DI se modificó -0.64 puntos en MTX vs -1.5 puntos MTX+CCH (p<0.05). Conclusiones. La información sugiere que la administración de CCH se asocia con disminución sostenida de la actividad de caspasa-1 y de la enfermedad, fenómeno que podría contribuir con disminución de inflamación en ARt. Desconocemos si lo anterior pudiera modificar cambios estructurales. | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Investigadores | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Estudiantes | es_MX |
dc.language | Español | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Especialidad en Reumatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Hospital Central “Ignacio Morones Prieto" | es_MX |
dc.rights | Acceso Abierto | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject | Artritis reumatoide (bvs) | es_MX |
dc.subject | Fármacos antimitóticos (bvs) | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.title | Comparación de la eficacia de colchicina con metotrexato vs solo metotrexato en la modificación de la expresión de Inflamasoma NALP3 en pacientes con artritis reumatoide temprana. Estudio exploratorio | es_MX |
dc.type | Tesis | es_MX |