dc.contributor.advisor |
Abud Mendoza, Carlos |
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dc.contributor.advisor |
González Amaro, Roberto |
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dc.contributor.author |
Ramos Bello, Dolores
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dc.contributor.illustrator |
CVU 111397 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 3769 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
ORCID 0000-0002-3749-5831 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
ORCID 0000-0001-6025-7375 |
es_MX |
dc.contributor.other |
CVU 290238 |
es_MX |
dc.coverage.temporal |
México. San Luis Potosí. San Luis Potosí |
es_MX |
dc.date.accessioned |
2020-07-26T23:16:24Z |
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dc.date.available |
2020-07-26T23:16:24Z |
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dc.date.issued |
2018-02-01 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5837 |
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dc.description.abstract |
Introducción. En el estudio más reciente realizado en población mexicana con residentes
de 5 áreas geográficas se informó que la prevalencia de artritis reumatoide (AR) en nuestra
población es de 1.6%. En virtud de que el bloqueo de la IL-1b ha sido utilizado con gran éxito
en numerosas patologías clínicas que se acompañan de inflamación, enfermedades
reumáticas como la gota y algunas enfermedades auto-inflamatorias como la fiebre
mediterránea familiar,21-24 el presente trabajo está encaminado a explorar la utilidad de la
colchicina como un inhibidor del inflamasoma NLRP3 (y por tanto de la IL-1b)7 en pacientes
con AR.
Objetivos. Comparar durante 3 meses la expresión del inflamasoma NLRP3 en pacientes
que cumplan con los criterios ACR/EULAR 2010 para la clasificación de AR,44 y que reciban
CCH en combinación con MTX vs los pacientes que reciban monoterapia con MTX.
Diseño de estudio: Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado en pacientes con criterios
ACR/EULAR 2010 para AR con <12 meses de evolución y se asignaron al azar en dos grupos:
monoterapia con MTX (15 mg/semana) o MTX (15 mg/semana) mas CCH (1.5 mg/día). Se
midió expresión de inflamasoma por citometría de flujo (células CD14+NLRP3+), actividad
de caspasa-1 y actividad de la enfermedad con HAQ-DI, CDAI, SDAI, DAS28-VSG y DAS28-
PCR en las semanas 0, 4 y 12.
Resultados. Incluimos 20 pacientes. Todos tuvieron actividad incrementada de caspasa-1 y
NLRP3 en la semana 0, con disminución de actividad de caspasa-1 de manera muy
importante en quienes recibieron CCH para la semana 12 (p<0.05). En la semana 12, 2/9
pacientes en el grupo con MTX vs 6/10 en el grupo con MTX+CCH (p <0.05) alcanzaron
remisión o baja actividad por DAS28-VSG. A 12 semanas HAQ-DI se modificó -0.64 puntos
en MTX vs -1.5 puntos MTX+CCH (p<0.05).
Conclusiones. La información sugiere que la administración de CCH se asocia con
disminución sostenida de la actividad de caspasa-1 y de la enfermedad, fenómeno que
podría contribuir con disminución de inflamación en ARt. Desconocemos si lo anterior
pudiera modificar cambios estructurales. |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Investigadores |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Estudiantes |
es_MX |
dc.language |
Español |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Especialidad en Reumatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Hospital Central “Ignacio Morones Prieto" |
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dc.rights |
Acceso Abierto |
es_MX |
dc.rights.uri |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
es_MX |
dc.subject |
Artritis reumatoide (bvs) |
es_MX |
dc.subject |
Fármacos antimitóticos (bvs) |
es_MX |
dc.subject.classification |
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
es_MX |
dc.title |
Comparación de la eficacia de colchicina con metotrexato vs solo metotrexato en la modificación de la expresión de Inflamasoma NALP3 en pacientes con artritis reumatoide temprana. Estudio exploratorio |
es_MX |
dc.type |
Tesis |
es_MX |