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dc.contributor.advisor | Martínez Martínez, Marco Ulises | |
dc.contributor.advisor | Abud Mendoza, Carlos | |
dc.contributor.advisor | Saavedra Alanis, Víctor Mateo | |
dc.contributor.author | Martínez Flores, Georgina | |
dc.contributor.illustrator | CVU 286103 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 111397 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | ORCID 0000-0001-8738-8519 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | ORCID 0000-0002-3749-5831 | es_MX |
dc.contributor.other | CVU 727076 | es_MX |
dc.coverage.temporal | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí | es_MX |
dc.date.accessioned | 2020-07-26T22:27:41Z | |
dc.date.available | 2020-07-26T22:27:41Z | |
dc.date.issued | 2018-02-01 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5836 | |
dc.description.abstract | Introducción: más del 20% de la población general padece síndromes funcionales. Se ha reportado que los polimorfismos mitocondriales en la posición 16519 y 3010 se han asociado con síndromes funcionales, como migraña, síndrome de vómito cíclico, síndrome de intestino irritable, dolor abdominal inespecífico, síndrome de fatiga crónica y síndrome de dolor regional complejo. El propósito del estudio fue evaluar la asociación del polimorfismo 16519 y 3010 en pacientes con fibromialgia. Métodos: Se incluyeron pacientes con fibromialgia (FM) de acuerdo a los criterios ACR 2010 y controles sanos pareados para edad y sexo, edad ≥ 18 años. Se excluyeron pacientes con otra comorbilidad o enfermedad reumática asociada. El análisis estadístico fue realizado con la prueba de X2 o prueba exacta de Fisher, t de Student o U de Mann Whitney. Resultados: 40 pacientes con FM y 36 controles, todos del sexo femenino. La edad promedio del grupo de FM fue de 49.1 años (DE ±11 años) y de 43.2 años (DE ±11.9 años) en el grupo control. En el grupo de FM el número de puntos gatillo positivos fue 10 (DE ±5), con una puntuación promedio del Widespread Pain Index (WPI) de 10 (DE ±5), el promedio del Symptom Severity Score de 7 (SD ±2.7) y el cuestionario de Impacto de Fibromialgia (FIQ) de 52.8 (DE ±19.3). No se pudo realizar la determinación del polimorfismo 3010. La presencia del polimorfismo 16519 en el grupo de FM se observó en 21/40 pacientes (53%) vs 29/36 pacientes (80.6%) en el grupo control, con un valor de p=0.010, OR 0.27 (IC 95% 0.080-0.82). No se encontró asociación entre el polimorfismo y la puntuación de severidad. Conclusión: el polimorfismo en la posición 16519 ha sido reportado previamente como un factor genético que predispone a los individuos al desarrollo de síndromes funcionales, nuestros resultados demuestran una asociación negativa entre este polimorfismo y fibromialgia. | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Investigadores | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Estudiantes | es_MX |
dc.language | Español | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Especialidad en Reumatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Hospital Central “Ignacio Morones Prieto" | es_MX |
dc.rights | Acceso Abierto | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject | Fibromialgia (bvs) | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.title | Asociación de los polimorfismos 16519 y 3010 en pacientes con fibromialgia. Estudio casos y controles | es_MX |
dc.type | Tesis | es_MX |