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Supervivencia en paciente con cáncer de mama HER2 positivo: eficacia comparada del trastuzumab subcutáneo e intravenoso

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dc.contributor Daniel De la Rosa Mosqueda; 0009-0003-5193-6706 es_MX
dc.contributor Luis Meave Gutiérrez Mendoza; 332580 es_MX
dc.contributor.advisor De la Rosa Mosqueda, Daniel es_MX
dc.contributor.advisor Meave Gutiérrez Mendoza, Luis es_MX
dc.contributor.author Díaz García, César Fabián es_MX
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí es_MX
dc.creator César Fabián Díaz García; 0009-0002-6355-1531 es_MX
dc.date.accessioned 2025-03-04T16:24:21Z
dc.date.available 2027-02-28
dc.date.available 2025-03-04T16:24:21Z
dc.date.issued 2025-02-27
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9257
dc.description.abstract Antecedentes: El cáncer de mama HER2 positivo es una forma agresiva de cáncer caracterizada por la sobreexpresión del receptor HER2, lo que se asocia con un pronóstico desfavorable. El tratamiento estándar es el uso de trastuzumab, un anticuerpo monoclonal que bloquea la señalización de HER2 y mejora significativamente las tasas de supervivencia y reduce la recurrencia. Tradicionalmente administrado por vía intravenosa, el trastuzumab también está disponible en una formulación subcutánea, que ofrece la ventaja de reducir el tiempo de administración y las visitas clínicas. Sin embargo, no se identificó una revisión sistemática que sintetice la evidencia del uso de trastuzumab por vía sucutánea en comparación con la vía intravenosa. Objetivo: El objetivo de esta revisión sistemática fue comparar la eficacia de ambos métodos de administración de trastuzumab en términos de supervivencia global y supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados y estudios observacionales que compararon directamente ambos tratamientos. Resultados: Se integran 8 estudios con un total de 2,249 pacientes diagnosticados con cáncer de mama HER2 positivo. Estos pacientes fueron evaluados en distintos ensayos clínicos para comparar la eficacia y seguridad del trastuzumab subcutáneo frente al trastuzumab intravenoso. Esta demuestra que el trastuzumab subcutáneo es igual de eficaz y seguro que el intravenoso, con beneficios adicionales en comodidad, costos y accesibilidad. Su uso podría optimizar recursos hospitalarios, mejorar la adherencia al tratamiento y ampliar el acceso en regiones con infraestructura limitada. Conclusión: Esta revisión sistemática identificó que el trastuzumab subcutáneo constituye una opción con beneficios en términos de comodidad para el paciente, tiempos de tratamiento más cortos y menor uso de recursos sanitarios. Estos resultados pueden guiar la práctica clínica y la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.publisher Facultad de Medicina es_MX
dc.rights Acceso Embargado es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject HER2 positivo es_MX
dc.subject Trastuzumab es_MX
dc.subject Intravenoso es_MX
dc.subject Subcutáneo es_MX
dc.subject Supervivencia es_MX
dc.subject Cáncer de mama (bvs) es_MX
dc.subject Genes erbB-2 (bvs) es_MX
dc.subject Trastuzumab (bvs) es_MX
dc.subject Revisión sistemática (bvs) es_MX
dc.subject Supervivencia (bvs) es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Supervivencia en paciente con cáncer de mama HER2 positivo: eficacia comparada del trastuzumab subcutáneo e intravenoso es_MX
dc.type Tesis de especialidad es_MX
dc.degree.name Especialidad en Gineco-Obstetricia (ginecología y obstetricia) es_MX
dc.degree.department Facultad de Medicina es_MX


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