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Determinación de los factores de transcripción de células T residentes de memoria en melasma malar

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dc.contributor DIANA VIANEY HERNANDEZ BLANCO;275977 es_MX
dc.contributor JUAN DIEGO CORTES GARCIA;418575 es_MX
dc.contributor.advisor Hernández Blanco, Diana Vianey es_MX
dc.contributor.advisor Cortés García, Juan Diego es_MX
dc.contributor.author Garza Esquivel, Humberto Ricardo es_MX
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator HUMBERTO RICARDO GARZA ESQUIVEL;580977 es_MX
dc.date.accessioned 2023-02-14T16:16:16Z
dc.date.available 2025-02-28
dc.date.available 2023-02-14T16:16:16Z
dc.date.issued 2023-02
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8117
dc.description.abstract Melasma, afección pigmentaria adquirida común. El mantenimiento de la despigmentación y apariencia normocrómica después del tratamiento del melasma representa un desafío debido a sus frecuentes recurrencias. Las células T de memoria residentes (TRM), derivadas de linfocitos T vírgenes, se asocian con recurrencia de lesiones en los mismos sitios en dermatosis como vitiligo y psoriasis. Las TRM tienen un perfil de factores de transcripción, marcadores con función de diferenciación y mantenimiento de las mismas: Blimp-1+, Runx3+, Notch1+,, además de marcadores de superficie específicos CD69+ y CD103+ para su identificación. Algunos de los mecanismos fisiopatológicos relacionados con melasma son: inflamación, luz ultravioleta, aumento de linfocitos T CD4+ e IL-17 en piel lesional. Las células TRM no han sido descritas en melasma y podrían tener un papel importante en su recurrencia. Objetivo del estudio: determinar los factores de transcripción de células TRM en melasma. Diseño: transversal analítico prospectivo, n= 20 pacientes sexo femenino, 18-55 años de edad con melasma. Se tomaron biopsias de piel lesional y perilesional para determinar los factores de transcripción de células TRM, por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qRT-PCR), inmunofluorescencia directa (IFD) con los marcadores CD69+ y CD103+ para corroborar las células TRM. Resultados: El factor de transcripción Runx3+ se encontró aumentado significativamente en la piel con melasma en comparación con piel sana. Notch y Blimp-1 se encontraron disminuidos en piel con melasma. La IFD para CD69 y CD103 mostró un aumento significativo en las células TRM en la piel con melasma en comparación con la piel sana. Conclusión: Se encontró aumento Runx3 en piel con melasma en comparación con piel perilesional. La IFD confirmó el aumento de células TRM en melasma en comparación con piel perilesional. Estos hallazgos en melasma representan un perfil de expresión de los factores de transcripción de células TRM diferente al descrito en otras dermatosis. Hasta nuestro conocimiento es el primer estudio en melasma en el que se describen a las células TRM, las cuales están relacionadas con la recidiva y recurrencia de otras dermatosis como vitiligo. Lo que sugiere que pudieran estar relacionadas con la recidiva en melasma. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.publisher Facultad de Medicina es_MX
dc.rights Acceso Embargado es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Melasma es_MX
dc.subject Blimp-1 es_MX
dc.subject Runx3 es_MX
dc.subject Notch1 es_MX
dc.subject TRM es_MX
dc.subject Melanosis (bvs) es_MX
dc.subject Células T de memoria (bvs) es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Determinación de los factores de transcripción de células T residentes de memoria en melasma malar es_MX
dc.type Tesis de especialidad es_MX
dc.degree.name Especialidad en Dermatología es_MX
dc.degree.department Facultad de Medicina es_MX


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