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Factores de transcripción de las células T residentes de memoria (TRM) en pacientes con vitiligo antes y después del tratamiento con fototerapia UVB-BE

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dc.contributor JUAN PABLO CASTANEDO CAZARES;49746 es_MX
dc.contributor JUAN DIEGO CORTES GARCIA;418575 es_MX
dc.contributor.advisor Castanedo Cázares, Juan Pablo es_MX
dc.contributor.advisor Cortés García, Juan Diego es_MX
dc.contributor.author Valenzuela Gutiérrez, Jorge Armando es_MX
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí es_MX
dc.creator Jorge Armando Valenzuela Gutiérrez;CA1360419 es_MX
dc.date.accessioned 2023-01-20T20:07:42Z
dc.date.available 2025-01-20
dc.date.available 2023-01-20T20:07:42Z
dc.date.issued 2023-01-19
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8097
dc.description.abstract El vitiligo es el trastorno adquirido de despigmentación más común y se caracteriza por una pérdida selectiva de melanocitos. Las células T residentes de memoria (TRM) podrían estar implicadas en las recidivas. La fototerapia UVB de banda estrecha (UVB-BE) tiene efecto inmunomodulador e induce distintos patrones de repigmentación. El objetivo del estudio fue determinar los niveles de las TRM y sus factores de transcripción antes y en cada patrón de repigmentación inducido por un ciclo de fototerapia. El aumento de Blimp-1, Hobit, Runx3 ó Notch1 se usó como marcador de diferenciación y mantenimiento de TRM, mientras que la disminución de Blimp-1 y/o Hobit, como marcadores de diferenciación en células T circulantes de memoria (TCM). Se incluyeron 11 pacientes con vitiligo estable y que completaron un ciclo de fototerapia. Todos los pacientes mostraron los 3 patrones de repigmentación y lesiones que no respondieron al final de las 30 sesiones. Se tomaron biopsias de 3mm de piel lesional y no lesional, y de cada patrón de repigmentación; las cuales fueron evaluadas por reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (qRT-PCR) e inmunofluorescencia directa. La piel lesional presentó mayor infiltración de TRM CD69+CD103+ en comparación con piel no lesional. Las TRM disminuyeron en diferente cantidad en cada patrón de repigmentación. El patrón folicular presentó aumento en Runx3 y disminución en Blimp-1. Por el contrario, los patrones marginal y difuso mostraron disminución de Runx3 y aumento de Blimp-1. Las lesiones que no respondieron, presentaron disminución de Blimp-1. La repigmentación se asoció con una disminución en las TRM, la cual fue mayor pero no completa en los patrones marginal y difuso. Cada patrón mostró distinto perfil de factores de transcripción, lo cual podría estar relacionado con su diferente comportamiento clínico. En los patrones marginal y difuso predominó la diferenciación en TRM pero menos mantenimiento de las mismas. En lesiones que no respondieron, predominó diferenciación en TCM. En el patrón folicular, diferenciación en TCM y mantenimiento de TRM con estímulo para inducir al Blimp-1. En conclusión, la modificación de TRM y sus factores de transcripción podría mejorar la respuesta al tratamiento, con mayor duración en la repigmentación y menos recaídas. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.publisher Facultad de Medicina es_MX
dc.rights Acceso Embargado es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 es_MX
dc.subject vitiligo es_MX
dc.subject fototerapia es_MX
dc.subject patrones de repigmentación es_MX
dc.subject factores de transcripción es_MX
dc.subject células T residentes de memoria es_MX
dc.subject Blimp-1 es_MX
dc.subject Hobit es_MX
dc.subject Runx3 es_MX
dc.subject Notch1 es_MX
dc.subject Vitiligo (bvs) es_MX
dc.subject Células T de memoria (bvs) es_MX
dc.subject Fototerapia (bvs) es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Factores de transcripción de las células T residentes de memoria (TRM) en pacientes con vitiligo antes y después del tratamiento con fototerapia UVB-BE es_MX
dc.type Tesis de especialidad es_MX
dc.degree.name Especialidad en Dermatología es_MX
dc.degree.department Facultad de Medicina es_MX


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