Resumen:
El vitiligo es el trastorno adquirido de despigmentación más común y se caracteriza
por una pérdida selectiva de melanocitos. Las células T residentes de memoria
(TRM) podrían estar implicadas en las recidivas. La fototerapia UVB de banda
estrecha (UVB-BE) tiene efecto inmunomodulador e induce distintos patrones de
repigmentación. El objetivo del estudio fue determinar los niveles de las TRM y sus
factores de transcripción antes y en cada patrón de repigmentación inducido por un
ciclo de fototerapia. El aumento de Blimp-1, Hobit, Runx3 ó Notch1 se usó como
marcador de diferenciación y mantenimiento de TRM, mientras que la disminución de
Blimp-1 y/o Hobit, como marcadores de diferenciación en células T circulantes de
memoria (TCM). Se incluyeron 11 pacientes con vitiligo estable y que completaron un
ciclo de fototerapia. Todos los pacientes mostraron los 3 patrones de repigmentación
y lesiones que no respondieron al final de las 30 sesiones. Se tomaron biopsias de
3mm de piel lesional y no lesional, y de cada patrón de repigmentación; las cuales
fueron evaluadas por reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (qRT-PCR) e
inmunofluorescencia directa. La piel lesional presentó mayor infiltración de TRM
CD69+CD103+ en comparación con piel no lesional. Las TRM disminuyeron en
diferente cantidad en cada patrón de repigmentación. El patrón folicular presentó
aumento en Runx3 y disminución en Blimp-1. Por el contrario, los patrones marginal
y difuso mostraron disminución de Runx3 y aumento de Blimp-1. Las lesiones que no
respondieron, presentaron disminución de Blimp-1. La repigmentación se asoció con
una disminución en las TRM, la cual fue mayor pero no completa en los patrones
marginal y difuso. Cada patrón mostró distinto perfil de factores de transcripción, lo
cual podría estar relacionado con su diferente comportamiento clínico. En los
patrones marginal y difuso predominó la diferenciación en TRM pero menos
mantenimiento de las mismas. En lesiones que no respondieron, predominó
diferenciación en TCM. En el patrón folicular, diferenciación en TCM y mantenimiento
de TRM con estímulo para inducir al Blimp-1. En conclusión, la modificación de TRM
y sus factores de transcripción podría mejorar la respuesta al tratamiento, con mayor
duración en la repigmentación y menos recaídas.