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Revisión sistemática. Uso de levosimendan en cardiomiopatía séptica

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dc.contributor JUAN MANUEL LOPEZ QUIJANO;286563 es_MX
dc.contributor EMMANUEL RIVERA LOPEZ;285279 es_MX
dc.contributor.advisor López Quijano, Juan Manuel
dc.contributor.advisor Rivera López, Emmanuel
dc.contributor.author García Ruíz, Mauricio
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator MAURICIO GARCIA RUIZ;830076 es_MX
dc.date.accessioned 2022-07-14T16:07:48Z
dc.date.available 2022-07-14T16:07:48Z
dc.date.issued 2021-02
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7893
dc.description.abstract Desde 1980 se conoce la incidencia de la cardiomiopatía inducida por sepsis la cual se presenta desde un 40 a un 50% en pacientes con algún foco infeccioso y choque mixto, actualmente no se tiene una definición concreta de la enfermedad, pero se ha visto que la presencia de esta aumenta de dos a tres veces la mortalidad. En 2012 la clínica Mayo definió a la miocardiopatía asociada a sepsis como una disminución de la fracción de eyección de ventrículo izquierdo a menos de 45% sin presencia de enfermedad cardiovascular previa y que demuestra reversibilidad a la remisión del cuadro infeccioso esto en sobrevivientes. No hay terapias medicas actuales dirigidas para manejo de cardiomiopatía séptica, se ha utilizado en diversos estudios el fármaco levosimendán el cual es un sensibilizador de calcio utilizado previamente en estados de choque cardiogénico para tratar de mejorar el estado de choque y mortalidad de estos pacientes. Objetivo Principal: Evaluar mediante revisión sistemática de la literatura, la efectividad de levosimendán para disminuir la mortalidad a 28 días en cardiomiopatía séptica Diseño del Estudio: Revisión sistemática. Se incluyeron estudios publicados en la literatura médica en revistas de investigación en los años 2005 a 2020, en seres humanos, adultos mayores de 18 años en idioma inglés o español utilizando base de datos de PubMed. Se evaluó la mortalidad a 28 días en pacientes con cardiomiopatía séptica en estudios controlados donde se utilizó levosimendán contra terapia estándar. El protocolo fue evaluado y aprobado por el comité de investigación y el comité ética en investigación del Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto con registro 05-21. Resultados: Posterior a realizar la búsqueda sistemática en la base de datos de PUBMED y realizar análisis de se incluyeron 6 estudios clínicos controlados que cumplieron criterios establecidos de inclusión, se revisaron los datos relacionados a mortalidad a 28 días en los 6 estudios y en una revisión final de estos, revelo que no existe una diferencia estadísticamente significativa en mortalidad comparando el uso de levosimendán en cardiomiopatía séptica. En algunos estudios el uso de levosimendán mejoro parámetros hemodinámicos y de función cardiaca como niveles de lactato y fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Conclusiones: El uso de levosimendán no disminuyo mortalidad a 28 días en pacientes con cardiomiopatía séptica y su uso se asocia a mejora en otros parámetros hemodinámicos y de función cardiaca. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.relation.ispartofseries Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Miocardio (bvs) es_MX
dc.subject Cardiopatías (bvs) es_MX
dc.subject Levosimendan (bvs) es_MX
dc.subject Simendán (bvs) es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Revisión sistemática. Uso de levosimendan en cardiomiopatía séptica es_MX
dc.type Tesis de especialidad es_MX
dc.degree.name Especialidad en Medicina Interna es_MX
dc.degree.department Facultad de Medicina es_MX


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