Resumen:
El vitiligo es un trastorno de la pigmentación adquirido, multifactorial. Su prevalencia
en la población mundial se estima en 0.5% a 2%, mientras que en México se ha
reportado una prevalencia de hasta 4%
OBJETIVO GENERAL
Analizar la expresión de células T residentes de memoria en piel lesional de
pacientes con vitiligo vulgar activo antes y después del tratamiento con micropulsos
orales de 4 mg de dexametasona en dos días consecutivos a la semana durante 8
semanas
SUJETOS Y MÉTODOS. Estudio analítico prospectivo, antes y después. Se
reclutaron pacientes con vitiligo vulgar activo que recibieron tratamiento con
corticoesteroides sistémicos; a quienes se les tomó biopsia de piel lesional y
perilesional, previo y posterior al tratamiento. En las muestras se evaluó la expresión
relativa de factores de transcripción de células T residentes de memoria, Blimp1,
Hobit, Runx 3 y Notch1 por RT-qPCR y los niveles de células T residentes de
memoria CD69+ CD103+ por inmunofluorescencia directa.
RESULTADOS. Previo al tratamiento, en piel con vitiligo se detectó un aumento en la
expresión de los factores de transcripción Notch1 (p=0.03), Runx3 (p=0.02) y Hobit
(p=0.01) en comparación con piel sana. En contraste, la expresión del factor
Blimp1en piel con vitíligo fue menor que en piel sana (p=0.02).Los niveles de
fluorescencia de células TRMCD69+CD103+se encontraron aumentados en vitiligo.
Posterior al tratamiento, en piel lesional se observó una disminución de los
factoresNotch1, Runx3 y Hobit a valores similares a los de piel sana; mientras que la
expresión del factor Blimp1aumentó. Los niveles de fluorescencia de células T
residentes de memoria CD69+CD103+ también disminuyeron en lesiones de vitiligo.
CONCLUSIONES. Los micropulsos con 8 mg de dexametasona a la semana
modifican la expresión de células T residentes de memoria al disminuir la expresión
de los factores de transcripción asociados y los niveles de los marcadores de células
T residentes de memoria CD69+CD103+
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