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Estudio de las células T residentes de memoria en pacientes con vitiligo antes y después del uso de glucocorticoides sistémicos

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dc.contributor María Bertha Torres Álvarez;0000-0002-9275-911 es_MX
dc.contributor Diana Vianey Hernández Blanco;0000-0001-6625-4220 es_MX
dc.contributor Juan Diego Cortés García;0000-0002-1150-3514 es_MX
dc.contributor.advisor Torres Álvarez, María Bertha
dc.contributor.advisor Hernández Blanco, Diana Vianey
dc.contributor.advisor Cortés García, Juan Diego
dc.contributor.author Cruz Sotomayor, Dalia
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí es_MX
dc.creator Dalia Cruz Sotomayor;883830 es_MX
dc.date.accessioned 2022-02-28T18:29:29Z
dc.date.available 2025-02-22
dc.date.available 2022-02-28T18:29:29Z
dc.date.issued 2022-02-23
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7537
dc.description.abstract El vitiligo es un trastorno de la pigmentación adquirido, multifactorial. Su prevalencia en la población mundial se estima en 0.5% a 2%, mientras que en México se ha reportado una prevalencia de hasta 4% OBJETIVO GENERAL Analizar la expresión de células T residentes de memoria en piel lesional de pacientes con vitiligo vulgar activo antes y después del tratamiento con micropulsos orales de 4 mg de dexametasona en dos días consecutivos a la semana durante 8 semanas SUJETOS Y MÉTODOS. Estudio analítico prospectivo, antes y después. Se reclutaron pacientes con vitiligo vulgar activo que recibieron tratamiento con corticoesteroides sistémicos; a quienes se les tomó biopsia de piel lesional y perilesional, previo y posterior al tratamiento. En las muestras se evaluó la expresión relativa de factores de transcripción de células T residentes de memoria, Blimp1, Hobit, Runx 3 y Notch1 por RT-qPCR y los niveles de células T residentes de memoria CD69+ CD103+ por inmunofluorescencia directa. RESULTADOS. Previo al tratamiento, en piel con vitiligo se detectó un aumento en la expresión de los factores de transcripción Notch1 (p=0.03), Runx3 (p=0.02) y Hobit (p=0.01) en comparación con piel sana. En contraste, la expresión del factor Blimp1en piel con vitíligo fue menor que en piel sana (p=0.02).Los niveles de fluorescencia de células TRMCD69+CD103+se encontraron aumentados en vitiligo. Posterior al tratamiento, en piel lesional se observó una disminución de los factoresNotch1, Runx3 y Hobit a valores similares a los de piel sana; mientras que la expresión del factor Blimp1aumentó. Los niveles de fluorescencia de células T residentes de memoria CD69+CD103+ también disminuyeron en lesiones de vitiligo. CONCLUSIONES. Los micropulsos con 8 mg de dexametasona a la semana modifican la expresión de células T residentes de memoria al disminuir la expresión de los factores de transcripción asociados y los niveles de los marcadores de células T residentes de memoria CD69+CD103+ es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.rights Acceso Embargado es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Vitiligo es_MX
dc.subject Células T residentes de memoria es_MX
dc.subject Dexametasona es_MX
dc.subject Notch1 es_MX
dc.subject Blimp1 es_MX
dc.subject Runx3 es_MX
dc.subject Hobit es_MX
dc.subject CD69 es_MX
dc.subject CD103 es_MX
dc.subject Glucocorticoides (bvs) es_MX
dc.subject Vitíligo (bvs) es_MX
dc.subject Células-T (bvs) es_MX
dc.subject Dexametasona (bvs) es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Estudio de las células T residentes de memoria en pacientes con vitiligo antes y después del uso de glucocorticoides sistémicos es_MX
dc.type Tesis de especialidad es_MX
dc.degree.name Especialidad en Dermatología es_MX
dc.degree.department Facultad de Medicina es_MX


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