Resumen:
La prematurez es una de las principales causas de morbi-mortalidad en la infancia.
La displasia broncopulmonar (DBP) es una de las principales complicaciones a
largo plazo en esta población. Las infecciones respiratorias agudas (IRA) son
causa importante de morbilidad y rehospitalización en los recién nacidos
pretérmino (RNP) con DBP.
El objetivo fue determinar si polimorfismos en el gen Mx1 se asocian a mayor
riesgo de hospitalización por IRA en RNP con DBP.
Se realizó un estudio ambispectivo, de casos y controles anidado en una cohorte,
incluyeron RNP con DBP que recibieron atención en el Servicio de Neonatología
Neonatología se llevó a cabo seguimiento para determinar la frecuencia de re
hospitalización por IRA. Se realizó análisis donde se compararon aquellos con y
sin necesidad de hospitalización durante el primer año de vida. Se comparó la
frecuencia de las variantes del polimorfismo de un solo nucleótido rs469390 entre
ambos grupos. Se realizó análisis bivariado, así como análisis multivariado de
regresión logística, se incluyeron otras variables clínicas de estudio.
La muestra fue de 63 pacientes; el análisis del polimorfismo rs469390 del gen Mx1
mostró que 27 (42.9%) fueron homocigotos para la variante G (G/G), 9 para la
variante A (A/A) y 27 (42.9%) fueron heterocigotos (A/G) La duración promedio
del seguimiento fue 7.6 meses (rango de 3 a 12 meses). Del total de pacientes, 19
(30.2%) requirieron hospitalización por IRA durante el seguimiento y 44 no
requirieron de hospitalización.
Los RNP presentan alta morbilidad y mortalidad respiratoria en el primer año de
vida, asociado a DBP y peso como los factores más importantemente asociados
a la rehospitalizacion por IRA siendo estas de mayor severidad. No encontramos
que hubiera alguna asociación entre los polimorfismos en el gen MX1 y la
necesidad de hospitalización por IRA en este grupo de RNP con DBP.
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