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dc.contributor.advisor | Mejía Elizondo, Ana Ruth | |
dc.contributor.advisor | Lima Rogel, Ma. Victoria | |
dc.contributor.advisor | Bravo Ramírez, Anamaría | |
dc.contributor.advisor | Goldaracena Orozco, Francisco | |
dc.contributor.author | Martínez González, Mary Carmen | |
dc.contributor.illustrator | CVU 249761 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 122919 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 480584 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 593444 | es_MX |
dc.contributor.other | CVU 910106 | es_MX |
dc.coverage.temporal | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. | es_MX |
dc.date.accessioned | 2021-05-17T16:55:17Z | |
dc.date.available | 2021-05-17T16:55:17Z | |
dc.date.issued | 2020-02 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7312 | |
dc.description.abstract | La hipoglucemia neonatal es un trastorno grave y la única causa prevenible de lesión cerebral. La estrategia terapéutica endovenosa tiene buenos resultados con rápida disponibilidad de glucosa sérica, sin embargo confiere tiempo, recursos y riesgos. El tratamiento con gel de glucosa oral al 40% (GG 40%) ha sido descrito en estudios internacionales y es una alternativa de administración fácil, segura y disminuye los ingresos a UCIN. Objetivo: Determinar si el tratamiento con adición de gel de glucosa oral en neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria es efectivo. Diseño del Estudio: Ensayo clínico Add On, no cegado. Material y Métodos: Se incluyeron neonatos hipoglucemia y factores de riesgo. Dos grupos aleatorizados, el primero con administración de GG40% y alimentación, el segundo alimentación exclusiva. Cálculo de muestra y aleatorización: Programa R función sample. Análisis estadístico: paquete Rcmdr 2.6-0, nivel de confianza 95%. Análisis descriptivo de variables, las continuas expresadas como promedio o mediana y las categóricas como porcentajes. Para la estadística inferencial de variables continuas, análisis bivariado con t de student y U de Mann Whitney y para categóricas chi cuadrada y/o prueba exacta de Fisher, consideando valor de p < 0.05 como significativo. Resultados: Se incluyeron 34 pacientes, 61.7% masculinos (n=21) y 38.2% femeninos (n=13), 17.6% (n=6) prematuros, 82.4% (n=28) término, 41.1%(n=14) hipotróficos, 26.4% (n=9) hipertróficos, 14.7% (n=5) hijos madre diabética y 55.8% (n=19) obtenidos por cesárea. No hubo diferencia significativa en edad gestacional, vía de nacimiento ni Apgar entre los dos grupos. La efectividad a la primera dosis de tratamiento fue del 92.9%(n=13) en los que recibieron GG40% + alimentación y 80%(n=16) en el grupo de alimentación exclusiva. | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Investigadores | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Estudiantes | es_MX |
dc.language | Español | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Especialidad en Neonatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto | es_MX |
dc.rights | Acceso Abierto | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject | Recién nacido (bvs) | es_MX |
dc.subject | Hipoglucemia (bvs) | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.title | Tratamiento con adición de gel de glucosa oral en neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria en el cunero de transición: estudio ADD ON | es_MX |
dc.type | Tesis | es_MX |