Abstract:
Introducción:
La ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMPT) se refiere a la ruptura de
membranas amnióticas antes de las 37 semanas de gestación. El manejo de la
RPMPT se establece dependiendo la edad gestacional, y antes de las 34 semanas
de gestación existen las dos opciones de abordaje: 1. Finalización del embarazo
posterior a esquema de corticoesteroides para maduración pulmonar o 2. Manejo
conservador. El objetivo del manejo conservador será disminuir la morbilidad del
nacimiento pretérmino y aumentar la supervivencia de estos productos, sin
embargo, el periodo desde la ruptura de membranas hasta el nacimiento (periodo
de latencia) confiere en teoría un riesgo de infección materna y fetal. Se tiene la
hipótesis de que un periodo de latencia mayor se asociará a una disminución de los
resultados adversos neonatales.
Objetivo principal:
Evaluar si el periodo de latencia tiene relación con los resultados perinatales
adversos en pacientes con ruptura prematura de membranas pretérmino.
Diseño de estudio:
Se trató de un estudio cohorte retrospectivo. Criterios de selección.
•Inclusión: los expedientes de pacientes con embarazo único con diagnostico
confirmado de ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMPT) entre las 25
y 33.6 semanas de gestación que iniciaron manejo conservador según el algoritmo
hospitalario establecido para su manejo (anexo 1)
•Exclusión: Se excluyeron las pacientes con diagnóstico no confirmado de ruptura
de membranas pretérmino. Pacientes con gestación múltiple. Óbito.
Malformaciones fetales
°Eliminación: expedientes incompletos.
Cálculo del tamaño de la muestra y análisis estadístico: Por conveniencia que hayan
cumplido con los criterios de selección. Se realizó un análisis descriptivo de las
variables para determinar su distribución. Las variables categóricas se describieron
con frecuencias y porcentajes; las continuas se expresaron en promedio y
desviación estándar. Se utilizó el programa RStudio, y se realizaron medidas de
tendencia central. Se realizó análisis descriptivo de las variables y análisis para
determinar su distribución. Se compararon ambos grupos con la prueba de T de
student o de U según la distribución de las variables. Las variables categóricas se
compararon con la X2 o la prueba exacta de Fisher.
Resultados:
Se obtuvieron un total de 68 pacientes con expediente completo para su análisis.
La edad materna media fue de 28.2 años (16-42 años). La edad gestacional media
a la cual ocurrió la ruptura de membranas fue de 30 semanas de gestación (24.2-
33.4 semanas de gestación), la edad gestacional al momento del nacimiento fue de
31.4 semanas (25-34 semanas), el periodo de latencia medio fue de 9.6 días (1-58
días) el peso reportado al nacer fue de 1672g (620-2890 gramos) la estancia
hospitalaria de los neonatos fue de 23.5 días (0-78 días). Se encontró diagnóstico
de Sepsis por hemocultivo positivo en 5.9% (n=4), síndrome de Distrés respiratorio
en un 57.4% (n=39), infección puerperal en un 4.4% (n=3), mortalidad perinatal
4.4% (n=3), se presentaron complicaciones maternas como infección de herida
quirúrgica en un 4.4% (n=3). No se reportó ninguna muerte materna durante el
periodo de estudio. Corioamnionitis se presentó en el 22% de las pacientes, de
manera clínica cumpliendo los criterios de Gibbs en el 2.9% (n=2) y de manera
subclínica en el 19.1% de las pacientes (n=13). Al realizar la correlación del periodo
de latencia con los eventos adversos perinatales no se encontró ninguna que se
reportara como estadísticamente significativa. Se observa una relación de la edad
gestacional a la ruptura de membranas con el periodo de latencia.
Conclusiones:
En este estudio se tuvo como objetivo evaluar si el periodo de latencia de las
pacientes con RPMPT en manejo conservador, tenía relación con los resultados
perinatales adversos, se encontró que no existe una relación directa con el periodo
de latencia, por lo que se sugiere que, el hecho de que a pesar de una ruptura de
membranas en donde podría haber mayor riesgo de infección no nos predispone a
una mayor tasa de sepsis neonatal, ni otros resultados adversos.