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Evaluación del nivel de sedación superficial asociado a la concentración plasmática del midazolam patente comparado con el midazolam genérico en pacientes adultos bajo anestesia neuroaxial. Estudio piloto

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dc.contributor.advisor Vidaña Martínez, Gabriela Josefina
dc.contributor.advisor Tapia García, Israel
dc.contributor.advisor Yáñez Estrada, Leticia Guadalupe
dc.contributor.advisor Bravo Ramírez, Anamaría
dc.contributor.author Mata Mayo, Perla Karina
dc.contributor.illustrator CVU 618636 es_MX
dc.contributor.illustrator CVU 480584 es_MX
dc.contributor.illustrator CVU 619201 es_MX
dc.contributor.illustrator CVU 5437 es_MX
dc.contributor.other CVU 679538 es_MX
dc.coverage.temporal México. San Luis Potosí. San Luis Potosí es_MX
dc.date.accessioned 2020-07-27T17:50:56Z
dc.date.available 2020-07-27T17:50:56Z
dc.date.issued 2018-02-01
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5845
dc.description.abstract Introducción: El midazolam es la benzodiacepina elegida como primera opción con efecto sedante, debido a sus características físico químicas, a su rápida acción y producir mínimos efectos adversos. Estimula los receptores del GABA. Se debe evaluar el nivel de sedación para encontrar equilibrio entre la comodidad del paciente y la sobresedación; la escala de sedación de Ramsay es una de las más utilizadas. Objetivo del estudio. Correlacionar el nivel de sedación y la concentración plasmática del midazolam patente comparado con el midazolam genérico en pacientes adultos bajo anestesia neuroaxial. Material y métodos. Es un estudio cohorte prospectivo. Se incluyeron 80 pacientes, aleatorizados en 2 grupos (Grupo A y Grupo B) a quienes se les administró midazolam de patente o genérico respectivamente (0.05 mg/kg); se colectaron muestras sanguíneas a los 5, 60 y 120 minutos posterior a la administración del medicamento correspondiente, las cuales fueron analizadas en el laboratorio. De manera simultánea se evaluó el nivel de sedación con la escala de Ramsay. Resultados y conclusiones. Ambos grupos fueron uniformes en edad y género. La concentración plasmática a los 5 minutos fue de 86.4±24.7 para Dormicum, 63.5±21.7 para Setam. La diferencia fue significativa en el grupo del midazolam de patente en los primeros 5 minutos ya que hay mayor concentración plasmática y el nivel de sedación alcanzado es mayor. Los mayores niveles de sedación evaluados con la escala de Ramsay, se obtienen con el midazolam de patente. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartofseries Especialidad en Anestesiología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí es_MX
dc.relation.ispartofseries Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Midazolam - Administración & dosificación - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Midazolam - Medicamentos genéricos - Estudio comparativo - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Adyuvantes anestésicos - Administración & dosificación - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Moduladores del GABA - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject.classification MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Evaluación del nivel de sedación superficial asociado a la concentración plasmática del midazolam patente comparado con el midazolam genérico en pacientes adultos bajo anestesia neuroaxial. Estudio piloto es_MX
dc.type Tesis es_MX


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