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dc.contributor.advisor | Vidaña Martínez, Gabriela Josefina | |
dc.contributor.advisor | Tapia García, Israel | |
dc.contributor.advisor | Yáñez Estrada, Leticia Guadalupe | |
dc.contributor.advisor | Bravo Ramírez, Anamaría | |
dc.contributor.author | Mata Mayo, Perla Karina | |
dc.contributor.illustrator | CVU 618636 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 480584 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 619201 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 5437 | es_MX |
dc.contributor.other | CVU 679538 | es_MX |
dc.coverage.temporal | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí | es_MX |
dc.date.accessioned | 2020-07-27T17:50:56Z | |
dc.date.available | 2020-07-27T17:50:56Z | |
dc.date.issued | 2018-02-01 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5845 | |
dc.description.abstract | Introducción: El midazolam es la benzodiacepina elegida como primera opción con efecto sedante, debido a sus características físico químicas, a su rápida acción y producir mínimos efectos adversos. Estimula los receptores del GABA. Se debe evaluar el nivel de sedación para encontrar equilibrio entre la comodidad del paciente y la sobresedación; la escala de sedación de Ramsay es una de las más utilizadas. Objetivo del estudio. Correlacionar el nivel de sedación y la concentración plasmática del midazolam patente comparado con el midazolam genérico en pacientes adultos bajo anestesia neuroaxial. Material y métodos. Es un estudio cohorte prospectivo. Se incluyeron 80 pacientes, aleatorizados en 2 grupos (Grupo A y Grupo B) a quienes se les administró midazolam de patente o genérico respectivamente (0.05 mg/kg); se colectaron muestras sanguíneas a los 5, 60 y 120 minutos posterior a la administración del medicamento correspondiente, las cuales fueron analizadas en el laboratorio. De manera simultánea se evaluó el nivel de sedación con la escala de Ramsay. Resultados y conclusiones. Ambos grupos fueron uniformes en edad y género. La concentración plasmática a los 5 minutos fue de 86.4±24.7 para Dormicum, 63.5±21.7 para Setam. La diferencia fue significativa en el grupo del midazolam de patente en los primeros 5 minutos ya que hay mayor concentración plasmática y el nivel de sedación alcanzado es mayor. Los mayores niveles de sedación evaluados con la escala de Ramsay, se obtienen con el midazolam de patente. | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Investigadores | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Estudiantes | es_MX |
dc.language | Español | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Especialidad en Anestesiología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto | es_MX |
dc.rights | Acceso Abierto | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject | Midazolam - Administración & dosificación - Tesis académicas (bvs) | es_MX |
dc.subject | Midazolam - Medicamentos genéricos - Estudio comparativo - Tesis académicas (bvs) | es_MX |
dc.subject | Adyuvantes anestésicos - Administración & dosificación - Tesis académicas (bvs) | es_MX |
dc.subject | Moduladores del GABA - Tesis académicas (bvs) | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.title | Evaluación del nivel de sedación superficial asociado a la concentración plasmática del midazolam patente comparado con el midazolam genérico en pacientes adultos bajo anestesia neuroaxial. Estudio piloto | es_MX |
dc.type | Tesis | es_MX |