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dc.contributor | Mariana Salgado Bustamante;43175 | es_MX |
dc.contributor | Daniel Ernesto Noyola Cherpitel;25783 | es_MX |
dc.contributor | Othir Gidalti Galicia Cruz;85177 | es_MX |
dc.contributor | Esther Layseca Espinosa;31310 | es_MX |
dc.contributor.advisor | Salgado Bustamante, Mariana | es_MX |
dc.contributor.advisor | Noyola Cherpitel, Daniel | es_MX |
dc.contributor.advisor | Layseca Espinosa, Esther | es_MX |
dc.contributor.advisor | Galicia Cruz, Othir Gidalti | es_MX |
dc.contributor.author | López Lopera, María Camila | es_MX |
dc.coverage.spatial | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí | es_MX |
dc.date.accessioned | 2023-10-28T16:33:00Z | |
dc.date.available | 2025-10-31 | |
dc.date.available | 2023-10-28T16:33:00Z | |
dc.date.issued | 2023-10 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8427 | |
dc.description.abstract | Resumen: El virus sincitial respiratorio (VSR) es la causa más común de infecciones del tracto respiratorio inferior en menores de 5 años. Múltiples estudios se han enfocado en la caracterización molecular y epidemiológica de los genotipos con duplicaciones parciales en el gen G del VSR por ser los que actualmente predominan sobre los demás genotipos: VSRA ON1 (72 nucleótidos) y VSR-B BA (60 nucleótidos). Sin embargo, los efectos de estas duplicaciones sobre algunos aspectos, como la respuesta celular del huésped a la infección, aún están por determinarse. En este estudio se analizó la expresión de microRNAs implicados en vías de señalización clásicas de la respuesta inmune celular mediada por los interferones (IFNs) tipo I y II, en un modelo in vitro de células HEp-2 infectadas por el VSR subtipo A con y sin la duplicación en el gen G (genotipos ON1 y NA1, respectivamente). Los resultados mostraron un perfil de expresión de los microRNAs diferente entre los genotipos, con un máximo de expresión a tiempos diferentes entre ellos. En células HEp-2 infectadas por el VSR-A NA1 la máxima expresión se registró a las 60 h.p.i., mientras que en las células infectadas por el VSR-A ON1 se registró a las 72 h.p.i. Los perfiles de expresión diferencial entre ambos genotipos, pueden formar parte de las estrategias que el VSR ha desarrollado para evadir las respuestas inmunitarias antivirales del huésped. Es posible que la duplicación parcial del gen G modifique la respuesta inmunológica en su conjunto, lo que podría conferirle a este nuevo genotipo (ON1) una ventaja de tipo inmunológico respecto a su genotipo ancestro (NA1). | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Investigadores | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Estudiantes | es_MX |
dc.language | Español | es_MX |
dc.publisher | Facultad de Medicina | es_MX |
dc.rights | Acceso Embargado | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 | es_MX |
dc.subject | Infecciones por virus sincitial respiratorio (bvs) | es_MX |
dc.subject | Tesis Académica (bvs) | es_MX |
dc.subject.other | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.title | Análisis de la expresión de micrornas en respuesta a la infección por el virus sincitial respiratorio con y sin la duplicación en el gen G en células hep-2 | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.degree.name | Maestría en Ciencias Biomédicas Básicas | es_MX |
dc.degree.department | Facultad de Medicina | es_MX |