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Producción y caracterización de antígenos quiméricos de SARS-CoV-2 basados en la proteína de la cápside del virus del moteado clorótico del caupí

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dc.contributor SERGIO ROSALES MENDOZA;102163 es_MX
dc.contributor MAURICIO COMAS GARCIA;221633 es_MX
dc.contributor.advisor Rosales Mendoza, Sergio es_MX
dc.contributor.advisor Comas García, Mauricio es_MX
dc.contributor.author Almendárez Rodríguez, Claudia es_MX
dc.creator Claudia Almendárez Rodríguez;CA1360972 es_MX
dc.date.accessioned 2023-03-08T19:05:23Z
dc.date.available 2023-03-08T19:05:23Z
dc.date.issued 2022-12-02
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8203
dc.identifier.uri https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.06.021 es_MX
dc.description.abstract La pandemia de COVID-19 ha puesto de relieve la necesidad de nuevas plataformas de vacunas para contar con soluciones expeditas contra los patógenos emergentes. En particular, algunos virus de plantas ofrecen diversas ventajas para desarrollar vacunas de subunidades, tales como: altas tasas de expresión en E. coli, el cual es un hospedero conveniente para la producción de biofármacos; alta inmunogenicidad y seguridad; así como ausencia de preinmunidad que podría interferir con la eficacia de la vacuna. El virus del moteado clorótico del caupí (CCMV) es un sistema modelo que se ha caracterizado ampliamente, con ventajas clave para su uso como portador de epítopes. En el presente estudio, se insertaron genéticamente tres epítopes relevantes de la proteína Spike del SARS-CoV-2 en la proteína de la cápside (CP) del CCMV y se expresaron en E. coli, lo que dio como resultado las quimeras CCMV1, CCMV2 y CCMV3. Las quimeras de CP recombinantes se purificaron a partir de los cuerpos de inclusión y se replegaron; para posteriormente evaluar su inmunogenicidad en ratones BALB/c. Las tres quimeras indujeron títulos altos de anticuerpos IgG dirigidos contra la proteína S recombinante. Este estudio sugiere que la CP de CCMV es un acarreador atractivo para el diseño de vacunas contra el SARS-CoV-2. Las VLPs ensambladas a partir de estas proteínas quiméricas podrían dar como resultado antígenos de alta eficacia para combatir al COVID-19. es_MX
dc.description.abstract The COVID-19 pandemic has highlighted the need for new vaccine platforms to rapidly develop solutions against emerging pathogens. In particular, some plant viruses offer several advantages for developing subunit vaccines, such as high expression rates in E. coli, high immunogenicity and safety, and absence of pre-immunity that could interfere with the vaccine's efficacy. Cowpea chlorotic mottle virus (CCMV) is a model system that has been extensively characterized, with key advantages for its use as an epitope carrier. In the present study, three relevant epitopes from the SARS-CoV-2 Spike protein were genetically inserted into the CCMV CP and expressed in E. coli cultures, resulting in the CCMV1, CCMV2, and CCMV3 chimeras. The recombinant CP mutants were purified from the formed inclusion bodies and refolded, and their immunogenicity as a subunit vaccine was assessed in BALB/c mice. The three mutants are immunogenic as they induce high IgG antibody titers that recognize the recombinant full-length S protein. This study supports the application of CCMV CP as an attractive carrier for the clinical evaluation of vaccine candidates against SARS-CoV-2. Furthermore, it suggests that VLPs assembled from these chimeric proteins could result in antigens with better immunogenicity. es_MX
dc.description.sponsorship Beca, 1031199, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.description.sponsorship Proyecto No. 321364, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Bibliotecólogos es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.publisher Facultad de Ciencias Químicas es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.relation.requires Production and characterization of chimeric SARS-CoV-2 antigens based on the capsid protein of cowpea chlorotic mottle virus, 2022, artículo científico. es_MX
dc.relation.requires Proteína recombinante (mesh) es_MX
dc.relation.requires Determinante Antigénico (mesh) es_MX
dc.relation.requires Respuesta inmune (bne) es_MX
dc.relation.uri 10.1016/j.ijbiomac.2022.06.021 es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Respuesta inmune (mesh) es_MX
dc.subject Proteína quimérica es_MX
dc.subject Respuesta humoral es_MX
dc.subject Acarreador de antígeno es_MX
dc.subject Chimeric protein es_MX
dc.subject Humoral response es_MX
dc.subject Antigen carrier es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Producción y caracterización de antígenos quiméricos de SARS-CoV-2 basados en la proteína de la cápside del virus del moteado clorótico del caupí es_MX
dc.type Tesis de maestría es_MX
dc.degree.name Maestría en Ciencias en Bioprocesos es_MX
dc.degree.department Facultad de Ciencias Químicas es_MX


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