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Asociación entre polimorfismos del gen Mx1 y el riesgo de infección respiratoria severa en recién nacidos pretérmino con displasia broncopulmonar

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dc.contributor FRANCISCO JESÚS ESCALANTE PADRÓN;249763 es_MX
dc.contributor MA. VICTORIA LIMA ROGEL;122919 es_MX
dc.contributor DANIEL ERNESTO NOYOLA CHERPITEL;25783 es_MX
dc.contributor.advisor Escalante Padrón, Francisco Jesús es_MX
dc.contributor.advisor Lima Rogel, Ma. Victoria es_MX
dc.contributor.advisor Noyola Cherpitel, Daniel Ernesto es_MX
dc.contributor.author Soto Adame, Isabel del Carmen es-MX
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator ISABEL DEL CARMEN SOTO ADAME;826251 es_MX
dc.date.accessioned 2021-05-25T17:32:17Z
dc.date.available 2021-05-25T17:32:17Z
dc.date.issued 2021-03
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7355
dc.description.abstract La prematurez es una de las principales causas de morbi-mortalidad en la infancia. La displasia broncopulmonar (DBP) es una de las principales complicaciones a largo plazo en esta población. Las infecciones respiratorias agudas (IRA) son causa importante de morbilidad y rehospitalización en los recién nacidos pretérmino (RNP) con DBP. El objetivo fue determinar si polimorfismos en el gen Mx1 se asocian a mayor riesgo de hospitalización por IRA en RNP con DBP. Se realizó un estudio ambispectivo, de casos y controles anidado en una cohorte, incluyeron RNP con DBP que recibieron atención en el Servicio de Neonatología Neonatología se llevó a cabo seguimiento para determinar la frecuencia de re hospitalización por IRA. Se realizó análisis donde se compararon aquellos con y sin necesidad de hospitalización durante el primer año de vida. Se comparó la frecuencia de las variantes del polimorfismo de un solo nucleótido rs469390 entre ambos grupos. Se realizó análisis bivariado, así como análisis multivariado de regresión logística, se incluyeron otras variables clínicas de estudio. La muestra fue de 63 pacientes; el análisis del polimorfismo rs469390 del gen Mx1 mostró que 27 (42.9%) fueron homocigotos para la variante G (G/G), 9 para la variante A (A/A) y 27 (42.9%) fueron heterocigotos (A/G) La duración promedio del seguimiento fue 7.6 meses (rango de 3 a 12 meses). Del total de pacientes, 19 (30.2%) requirieron hospitalización por IRA durante el seguimiento y 44 no requirieron de hospitalización. Los RNP presentan alta morbilidad y mortalidad respiratoria en el primer año de vida, asociado a DBP y peso como los factores más importantemente asociados a la rehospitalizacion por IRA siendo estas de mayor severidad. No encontramos que hubiera alguna asociación entre los polimorfismos en el gen MX1 y la necesidad de hospitalización por IRA en este grupo de RNP con DBP. es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation Investigadores es_MX
dc.relation Estudiantes es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.relation.ispartofseries Especialidad en Neonatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí es_MX
dc.relation.ispartofseries Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Displasia broncopulmonar (bvs) es_MX
dc.subject Recién nacido prematuro (bvs) es_MX
dc.subject Polimorfismo genético (bvs) es_MX
dc.subject Mortalidad neonatal por riesgo específico (bvs) es_MX
dc.subject Enfermedades respiratorias (bvs) es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Asociación entre polimorfismos del gen Mx1 y el riesgo de infección respiratoria severa en recién nacidos pretérmino con displasia broncopulmonar es_MX
dc.type Tesis de especialidad es_MX


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