Asociación entre la inmunoexpresión de CD68 y CD163 y la etapa clínica de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico

Abstract

INTRODUCCIÓN: El Linfoma de Hodgkin es una neoplasia maligna originada en el sistema linfático y como una proliferación clonal de células B y tiene una diseminación ganglionar por contigüidad. La mayoría de las formas de linfoma de Hodgkin son altamente curables. Estudiando el microambiente tumoral se ha descubierto que tiene un rol importante en la progresión de las neoplasias malignas, dentro de este microambiente se encuentran los macrófagos asociados a tumores que han sido cruciales tanto para la defensa del organismo en la progresión de la neoplasia como para el origen, proliferación, metástasis y supervivencia de las células tumorales. Se ha asociado que, a la mayor expresión de estos macrófagos, se tiene un estadio clínico y respuesta terapéutica pobre. OBJETIVO: Asociar la inmunoexpresión entre CD68 y CD163 por etapa clínica en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico. MATERIAL Y MÉTODOS: Se analizaron casos con diagnóstico de Linfoma de Hodgkin clásico, a los cuales se les realizó estudio de inmunohistoquímica de CD68 y CD163 en un período de 8 años. Además, se registró edad, variante histológica y etapa clínica. RESULTADOS: Se incluyeron 33 pacientes, la edad promedio fue de 34.78 años (DE 22.1 años). La inmunoexpresión de los anticuerpos son divididos por estadio clínico en temprano (I y II) y avanzado (III y IV), y de acuerdo a la expresión de ambos anticuerpos, casos positivos para CD68 y CD163 en estadio temprano son 8(24.4%) en estadio avanzado 14 casos (42.4%) (p=0.31); los casos positivos a CD68 y negativos para CD163 (p=0.37); casos negativos para CD68 y positivos para CD163, 3 casos (9.09%) en estadios tempranos, y 4 casos (12.1%) en estadios avanzados (p=0.97). De manera global la expresión positiva global por anticuerpo que son positivos a CD68 10(30.3%) en estadio temprano y 15 (45.4%) en estadio avanzado (p=0.61); los casos positivos a CD163 son 11 (33.3%) en estadio temprano y 18 casos (54.5%) es estadios avanzados (p=0.15). CONCLUSIONES: En este estudio no hay una significancia estadística para la asociación de los anticuerpos CD68 y CD163 con el estadio clínico del paciente