dc.contributor.advisor |
Mejía Elizondo, Ana Ruth |
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dc.contributor.advisor |
Lima Rogel, Ma. Victoria |
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dc.contributor.advisor |
Bravo Ramírez, Anamaría |
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dc.contributor.advisor |
Goldaracena Orozco, Francisco |
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dc.contributor.author |
Martínez González, Mary Carmen
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dc.contributor.illustrator |
CVU 249761 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 122919 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 480584 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 593444 |
es_MX |
dc.contributor.other |
CVU 910106 |
es_MX |
dc.coverage.temporal |
México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.date.accessioned |
2021-05-17T16:55:17Z |
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dc.date.available |
2021-05-17T16:55:17Z |
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dc.date.issued |
2020-02 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7312 |
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dc.description.abstract |
La hipoglucemia neonatal es un trastorno grave y la única causa prevenible de
lesión cerebral. La estrategia terapéutica endovenosa tiene buenos resultados con
rápida disponibilidad de glucosa sérica, sin embargo confiere tiempo, recursos y
riesgos. El tratamiento con gel de glucosa oral al 40% (GG 40%) ha sido descrito en
estudios internacionales y es una alternativa de administración fácil, segura y
disminuye los ingresos a UCIN.
Objetivo: Determinar si el tratamiento con adición de gel de glucosa oral en
neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria es efectivo.
Diseño del Estudio: Ensayo clínico Add On, no cegado.
Material y Métodos: Se incluyeron neonatos
hipoglucemia y factores de riesgo. Dos grupos aleatorizados, el primero con
administración de GG40% y alimentación, el segundo alimentación exclusiva.
Cálculo de muestra y aleatorización: Programa R función sample. Análisis
estadístico: paquete Rcmdr 2.6-0, nivel de confianza 95%. Análisis descriptivo de
variables, las continuas expresadas como promedio o mediana y las categóricas
como porcentajes. Para la estadística inferencial de variables continuas, análisis
bivariado con t de student y U de Mann Whitney y para categóricas chi cuadrada y/o
prueba exacta de Fisher, consideando valor de p < 0.05 como significativo.
Resultados: Se incluyeron 34 pacientes, 61.7% masculinos (n=21) y 38.2%
femeninos (n=13), 17.6% (n=6) prematuros, 82.4% (n=28) término, 41.1%(n=14)
hipotróficos, 26.4% (n=9) hipertróficos, 14.7% (n=5) hijos madre diabética y 55.8%
(n=19) obtenidos por cesárea. No hubo diferencia significativa en edad gestacional,
vía de nacimiento ni Apgar entre los dos grupos. La efectividad a la primera dosis
de tratamiento fue del 92.9%(n=13) en los que recibieron GG40% + alimentación y
80%(n=16) en el grupo de alimentación exclusiva. |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Investigadores |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Estudiantes |
es_MX |
dc.language |
Español |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Especialidad en Neonatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto |
es_MX |
dc.rights |
Acceso Abierto |
es_MX |
dc.rights.uri |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
es_MX |
dc.subject |
Recién nacido (bvs) |
es_MX |
dc.subject |
Hipoglucemia (bvs) |
es_MX |
dc.subject.classification |
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
es_MX |
dc.title |
Tratamiento con adición de gel de glucosa oral en neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria en el cunero de transición: estudio ADD ON |
es_MX |
dc.type |
Tesis |
es_MX |