dc.contributor.advisor |
Villegas Álvarez, Carolina |
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dc.contributor.advisor |
Pierdant Pérez, Mauricio |
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dc.contributor.advisor |
Escalante Padrón, Francisco Jesús |
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dc.contributor.author |
Reyes Loredo, Adriana
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dc.contributor.illustrator |
CVU 246146 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 278349 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 249763 |
es_MX |
dc.contributor.other |
CVU 684335 |
es_MX |
dc.coverage.temporal |
México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.date.accessioned |
2021-05-17T13:52:27Z |
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dc.date.available |
2021-05-17T13:52:27Z |
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dc.date.issued |
2020-02 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7311 |
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dc.description.abstract |
Objetivos. Determinar si el valor de la amplitud de distribución eritrocitaria (RDW)
en las primeras 72 horas de vida predice sepsis neonatal temprana en pacientes
prematuros <35 semanas de gestación (SDG), eutróficos.
Sujetos y métodos. Se analizaron retrospectivamente expedientes de 125
pacientes recién nacidos <35 SDG, eutróficos, internados en la Unidad de Cuidados
Intensivos Neonatales del en 2018 y
2019. Se registraron biometrías hemáticas, PCR y gasometrías en las primeras 72
horas de vida, así como datos clínicos y factores de riesgo para sepsis temprana.
No se incluyeron pacientes con malformaciones congénitas mayores, asfixia
perinatal, ni sepsis tardía. Se definió sepsis temprana con 2 parámetros de
laboratorio alterados y uno clínico. Además, se registró si los pacientes contaban
con diagnóstico de sepsis temprana en su expediente, si cursaron con choque por
sepsis temprana y/o muerte relacionada a esta patología.
Resultados. La media de edad gestacional al nacimiento fue 31.44 SDG y el peso
1467.32 g. Por género, 57 (45.6%) fueron femenino. En total 46 pacientes tuvieron
diagnóstico de sepsis temprana (42 con diagnostico según el expediente y 16
cumplían los criterios de sepsis del estudio). Se llevó a cabo la regresión logística
con el modelo SEPSIS TEMPRANA~ (RDW+ relación leucocitos/neutrófilos (L/N) +
PCR + hiperglicemia) y se encontró para RDW p 0.58, IC95% 0.83-1.35. Al utilizar
el mismo modelo para choque por sepsis temprana y muerte relacionada a sepsis
temprana se encontró para hiperglicemia una p 0.00003, OR 18.49, IC95% 5.06-
84.58 y p 0.002, OR 33.6, IC95% 6.49-341.94 respectivamente. Por escalamiento
del modelo se realizó la regresión logística SEPSIS TEMPRANA~ (PCR +
hiperglicemia) y se obtuvo para hiperglicemia p 0.002, IC95% 1.7-10.73, OR 4.189.
Conclusiones. El RDW medido en las primeras 72 horas de vida en recién nacidos
menores de 35 SDG, eutróficos no es factor predictivo para sepsis neonatal
temprana. La hiperglicemia en los primeros 3 días de vida en RN menores de 35
SDG, eutróficos se asocia con sepsis neonatal temprana, así como con muerte y
choque relacionados a la misma. |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Investigadores |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Estudiantes |
es_MX |
dc.language |
Español |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Especialidad en Neonatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí |
es_MX |
dc.rights |
Acceso Abierto |
es_MX |
dc.rights.uri |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
es_MX |
dc.subject |
Recién nacido (bvs) |
es_MX |
dc.subject |
Sepsis neonatal (bvs) |
es_MX |
dc.subject |
Recuento de eritrocitos (bvs) |
es_MX |
dc.subject.classification |
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
es_MX |
dc.title |
Amplitud de distribución eritrocitaria en los primeros 3 días de vida como predictor de sepsis neonatal temprana en recién nacidos pretérmino de menos de 35 semana de gestación, eutróficos |
es_MX |
dc.type |
Tesis |
es_MX |