dc.contributor.advisor |
Pérez Ramírez, Oscar de Jesús |
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dc.contributor.advisor |
Martínez Morales, Jesús Flavio |
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dc.contributor.advisor |
Martínez Martínez, Marco Ulises |
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dc.contributor.author |
Nájera Andrade, Rubí Janday untranslated
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dc.contributor.illustrator |
CVU ND |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 2145 |
es_MX |
dc.contributor.illustrator |
CVU 286103 |
es_MX |
dc.contributor.other |
CVU 747699 |
es_MX |
dc.coverage.temporal |
México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.date.accessioned |
2020-08-01T04:12:34Z |
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dc.date.available |
2020-08-01T04:12:34Z |
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dc.date.issued |
2020-02-01 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/6071 |
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dc.description.abstract |
Objetivo: Identificar el efecto de los agentes antineoplásicos en la expresión de los
transportadores (GLUTs y SGLTs) y la viabilidad en las líneas celulares de cáncer
de mama.
Sujeto y métodos: Es un estudio in vitro, en el que se utilizaron como modelo
experimental las líneas celulares en cultivo MCF-7, MDA-MB-231 y MCF-12A
obtenidas de la American Type Culture Collection. El tipo de estudio realizado
corresponde a una cohorte experimental, antes y después, aleatorizado por
asignación ciego simple, en 3 grupos de 3 bloques cada uno. El bloque 1 incluyó a
la línea celular MCF-7, el 2 correspondió a la línea celular MDA-MB-231 y el 3 a la
línea MCF-12A. Los cultivos se expusieron a cada uno los agentes antineoplásicos
y se compararon con su control. En todos los bloques se evaluó la expresión del
ARNm transportadores de glucosa GLUTs y SGLTs.
Resultados: Las células se cultivaron ajustándose a una la concentración a 25x104
células/ml. Posteriormente se estableció la concentración óptima de las 3 líneas
celulares (MCF-7, MDA-MB-231 y MCF-12A), suficiente para inducir un cambio en
la expresión de los transportadores de glucosa GLUTs y SGLTs, al exponerse a las
diferentes concentraciones de docetaxel, doxorrubicina, 5- fluorouracilo y cisplatino.
Para evaluar la expresión de las proteínas de transporte de glucosa equilibrativo y
concentrado, se determinó el resultado con el ensayo de western blot, obteniéndose
la expresión de los transportadores GLUT1 para MCF-7 y MDA-MB-231 previo a
cada fármaco propuesto.
Conclusiones: Este estudio abre nuevas posibilidades de evaluación para los
mecanismos de acción de los fármacos antineoplásicos y su relación con los
transportadores de glucosa y el balance oxidativo mitocondrial, ofreciendo modelos
experimentales in vitro apropiados para el descubrimiento de nuevos blancos
terapéuticos para el tratamiento del cáncer de mama. |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Investigadores |
es_MX |
dc.description.statementofresponsibility |
Estudiantes |
es_MX |
dc.language |
Español |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Especialidad en Medicina Interna. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.relation.ispartofseries |
Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto |
es_MX |
dc.rights |
Acceso Abierto |
es_MX |
dc.rights.uri |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
es_MX |
dc.subject |
Antineoplásicos (bvs) |
es_MX |
dc.subject |
Neoplasias de la Mama (bvs) |
es_MX |
dc.subject |
Glucosa (bvs) |
es_MX |
dc.subject.classification |
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
es_MX |
dc.title |
Efecto de los agentes antineoplásicos en la expresión de transportadores de glucosa (GLUTs y SGLTs) y la viabilidad en las líneas celulares de cáncer mama |
es_MX |
dc.type |
Tesis |
es_MX |