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dc.contributor.advisor | Pérez Ramírez, Oscar de Jesús | |
dc.contributor.advisor | Martínez Morales, Jesús Flavio | |
dc.contributor.advisor | Martínez Martínez, Marco Ulises | |
dc.contributor.author | Nájera Andrade, Rubí Janday untranslated | |
dc.contributor.illustrator | CVU ND | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 2145 | es_MX |
dc.contributor.illustrator | CVU 286103 | es_MX |
dc.contributor.other | CVU 747699 | es_MX |
dc.coverage.temporal | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. | es_MX |
dc.date.accessioned | 2020-08-01T04:12:34Z | |
dc.date.available | 2020-08-01T04:12:34Z | |
dc.date.issued | 2020-02-01 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/6071 | |
dc.description.abstract | Objetivo: Identificar el efecto de los agentes antineoplásicos en la expresión de los transportadores (GLUTs y SGLTs) y la viabilidad en las líneas celulares de cáncer de mama. Sujeto y métodos: Es un estudio in vitro, en el que se utilizaron como modelo experimental las líneas celulares en cultivo MCF-7, MDA-MB-231 y MCF-12A obtenidas de la American Type Culture Collection. El tipo de estudio realizado corresponde a una cohorte experimental, antes y después, aleatorizado por asignación ciego simple, en 3 grupos de 3 bloques cada uno. El bloque 1 incluyó a la línea celular MCF-7, el 2 correspondió a la línea celular MDA-MB-231 y el 3 a la línea MCF-12A. Los cultivos se expusieron a cada uno los agentes antineoplásicos y se compararon con su control. En todos los bloques se evaluó la expresión del ARNm transportadores de glucosa GLUTs y SGLTs. Resultados: Las células se cultivaron ajustándose a una la concentración a 25x104 células/ml. Posteriormente se estableció la concentración óptima de las 3 líneas celulares (MCF-7, MDA-MB-231 y MCF-12A), suficiente para inducir un cambio en la expresión de los transportadores de glucosa GLUTs y SGLTs, al exponerse a las diferentes concentraciones de docetaxel, doxorrubicina, 5- fluorouracilo y cisplatino. Para evaluar la expresión de las proteínas de transporte de glucosa equilibrativo y concentrado, se determinó el resultado con el ensayo de western blot, obteniéndose la expresión de los transportadores GLUT1 para MCF-7 y MDA-MB-231 previo a cada fármaco propuesto. Conclusiones: Este estudio abre nuevas posibilidades de evaluación para los mecanismos de acción de los fármacos antineoplásicos y su relación con los transportadores de glucosa y el balance oxidativo mitocondrial, ofreciendo modelos experimentales in vitro apropiados para el descubrimiento de nuevos blancos terapéuticos para el tratamiento del cáncer de mama. | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Investigadores | es_MX |
dc.description.statementofresponsibility | Estudiantes | es_MX |
dc.language | Español | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Especialidad en Medicina Interna. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. | es_MX |
dc.relation.ispartofseries | Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto | es_MX |
dc.rights | Acceso Abierto | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject | Antineoplásicos (bvs) | es_MX |
dc.subject | Neoplasias de la Mama (bvs) | es_MX |
dc.subject | Glucosa (bvs) | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.title | Efecto de los agentes antineoplásicos en la expresión de transportadores de glucosa (GLUTs y SGLTs) y la viabilidad en las líneas celulares de cáncer mama | es_MX |
dc.type | Tesis | es_MX |