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Nefropatía membranosa características clínicas en pacientes del Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, en el periodo comprendido de enero 2009 a octubre 2014

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dc.contributor.advisor Borjas García, Jaime Antonio
dc.contributor.advisor Martínez Martínez, Marco Ulises
dc.contributor.author Rojas González, Héctor
dc.contributor.illustrator CVU ND es_MX
dc.contributor.illustrator CVU 286103 es_MX
dc.contributor.other CVU 506184 es_MX
dc.date.accessioned 2020-08-01T03:38:00Z
dc.date.available 2020-08-01T03:38:00Z
dc.date.issued 2016-02-01
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/6067
dc.description.abstract La nefropatía membranosa se encuentra dentro de las principales causas de síndrome nefrótico en adultos no diabéticos, los pacientes con NM se presentan usualmente con proteinuria grave, hipoalbuminemia e hiperlipidemia. Su característica histopatológica es el depósito de inmunocomplejos subepiteliales con el engrosamiento uniforme de la pared de los capilares glomerulares. La etiología en el 75-80% de los casos es idiopática, el resto se asocia a procesos sistémicos entre los que destacan los tumores malignos, infecciones como hepatitis B, fármacos como el oro, la D penicilamina, los antinflamatorios no esteroideos y enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico. La remisión espontanea ocurre en aproximadamente un tercio de los pacientes, de estos 30 - 40 % de estos pacientes progresaran a insuficiencia renal terminal en 5 a 15 años. METODOS En este trabajo se investigó de manera retrospectiva las características clínicas de los pacientes con Nefropatía membranosa, así como variables pronosticas, tipo de tratamiento recibido y su respuesta al mismo en el periodo comprendido a enero 2009 a octubre del 2014. Se revisaron un total de 37 expedientes, de los cuales, 25 cumplieron los criterios de inclusión, posteriormente se dividió a los pacientes según su etiología; idiopática y secundaria, se analizaron las variables de relevancia clínica. RESULTADOS Se analizaron 25 pacientes, la mediana de la edad al momento del diagnóstico fue de 46 años, de los cuales el 56% correspondieron al género femenino, el 64 % de los casos se trató de Nefropatía membranosa idiopática. La causa más frecuente de nefropatía membranosa secundaria, fue Nefropatía Lúpica clase V. Cumplieron criterios clínicos de síndrome nefrótico el 56% de los pacientes, la proteinuria al momento del diagnóstico fue variable. Solo el 24% de los pacientes recibió tratamiento con agentes alquilantes, y el 20 % recibió inhibidores de calcineurina. Durante el seguimiento el 30.7% logro remisión completa, con una tasa de recaídas del 23%. No hubo desenlaces fatales ni necesidad de inicio de terapia de remplazo renal durante el seguimiento. CONCLUSIONES Las características clínicas de los pacientes con nefropatía membranosa son similares a los descritos a la literatura internacional, la causa más frecuente de nefropatía membranosa secundaria en nuestro medio fue nefropatía lúpica clase V, el pronóstico de ambas fue similar. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartofseries Especialidad en Medicina Interna. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. es_MX
dc.relation.ispartofseries Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Nefropatía membranosa - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Glomerulonefritis membranosa - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject.classification MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Nefropatía membranosa características clínicas en pacientes del Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, en el periodo comprendido de enero 2009 a octubre 2014 es_MX
dc.type Tesis es_MX


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