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Nivel de sedación en bloque epidural: dexmedetomidina versus clonidina

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dc.contributor.advisor Vidaña Martínez, Gabriela Josefina
dc.contributor.author García Martínez, Diana Lizett
dc.contributor.illustrator CVU 618636 es_MX
dc.contributor.other CVU 619303 es_MX
dc.coverage.temporal México. San Luis Potosí. San Luis Potosí es_MX
dc.date.accessioned 2020-07-27T13:22:17Z
dc.date.available 2020-07-27T13:22:17Z
dc.date.issued 2017-02-01
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5841
dc.description.abstract Al utilizar anestesia locorregional es frecuente utilizar sedación, esto debido a los diversos grados de ansiedad que se presentan durante el transanestésico. Tradicionalmente la sedación se realiza con benzodiacepinas más opioides, consiguiendo ansiólisis, una de las complicaciones de este manejo es la depresión respiratoria. El objetivo de la sedación es producir confort, causar amnesia, inducir el sueño, reducir la ansiedad y el estrés durante el acto quirúrgico. Los alfa 2 agonistas (α2A), los cuales tienen cualidades tales como sedación, analgesia y amnesia, son de utilidad como coadyuvantes utilizándolos por vía endovenosa durante la anestesia. Se encuentran también receptores a nivel medular, que causan sedación; por lo tanto al administrarlos por vía peridural mejoran la calidad de la anestesia y disminuyen el uso de adyuvantes endovenosos, sin obtener depresión respiración. Dexmedetomidina: Agonista de los receptores alfa 2 adrenérgicos, analgésico, ansiolítico y sedante, que a diferencia de otros medicamentos, no produce depresión respiratoria. Posee acción en el locus ceruleus provocando disminución dosis dependiente de la liberación de noradrenalina. Vía epidural la vida media de eliminación es de 1,6 a 2,4 horas, tiene metabolización hepática. Clonidina: Agonista alfa-2 adrenérgico, tiene absorción por vía peridural, presenta una vida media de eliminación de 12 horas y es metabolizada en el hígado. En el líquido cefalorraquídeo (LCR) tiene una vida media (VM) de 1-2 horas. La sedación es dosis dependiente sin depresión respiratoria. La evaluación del nivel de sedación se realizó con escala de Ramsay, la cual evalúa el nivel de sedación, clasificándolo en 6 niveles. Es una escala que fue diseñada por Ramsay desde 1974, es la más conocida y utilizada tanto en el transanestésico, como en el postanestésico. El objetivo principal es evaluar la variabilidad del nivel de sed El objetivo principal es evaluar la variabilidad del nivel de sedación mediante escala de Ramsay, con el uso de dexmedetomidina versus clonidina por vía peridural en pacientes sometidos a cirugías de abdomen inferior y de miembros inferiores. Este estudio fue un ensayo clínico aleatorizado. Se formaron dos grupos de 20 pacientes cada uno, el grupo C al que se aplicó clonidina peridural con lidocaína más epinefrina y el grupo D al que se aplicó dexmedetomidina peridural con lidocaína más epinefrina. Se realizó monitorización con oximetría, electrocardiograma, presión arterial no invasiva, se midió el nivel de sedación con Escala de Ramsay y el dolor con la Escala Visual Análoga (EVA). Como resultados obtuvimos que no hubo significancia estadística en la edad, sexo, IMC, ASA ni tipo de cirugía. El grupo C obtuvo Ramsay de 3 a los 10 minutos, llegando a 4 en el minuto 15, permaneciendo en 3 hasta el minuto 90. El grupo D alcanzo el Ramsay 3 al minuto 5 y 4 en el minuto 30, permaneciendo hasta 3 en el minuto 150. Se midió la frecuencia cardiaca (FC), presión arterial media (PAM) y saturación a los 0, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120 y 150 minutos en los dos grupos sin encontrar significancia en la variación. Solo hubo un EVA de 2 en el grupo D, en los 39 pacientes restantes el EVA fue 0 al término de la cirugía y a las 2 horas posteriores. Concluimos que con la dexmedetomidina peridural la sedación fue más profunda y con mayor duración que con clonidina epidural. No se produjo disminución de PAM ni la FC al utilizar los alfa agonistas por vía peridural. No se produjo depresión respiratoria. Con ambos fármacos se obtuvo suficiente analgesia en el posoperatorio inmediato. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartofseries Especialidad en Anestesiología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí es_MX
dc.relation.ispartofseries Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Dexmedetomidina - Uso terapéutico -Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Clonidina - Uso terapéutico - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Sedación profunda - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject Anestesia epidural - Tesis académicas (bvs) es_MX
dc.subject.classification MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.title Nivel de sedación en bloque epidural: dexmedetomidina versus clonidina es_MX
dc.type Tesis es_MX


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