Expresión de k1-67 y fl1-1 en micosis fungoide y en dermatosis benignas con infiltrados linfoides de células T. Un análisis comparativo en el Hospital Central “Dr. Ignacio Morones Prieto”

Abstract

En el departamento de anatomía patológica del hospital central “Dr. Ignacio Morones Prieto”. Se realizó estudio comparativo de marcadores de proliferación celular mediante método de inmunohistoquímica entre micosis fungoide y dermatosis benignas con infiltrados linfoides de células T. Se emplearon los marcadores FLI-1 y KI-67 en 60 casos con diagnóstico de micosis fungoide y 120 biopsias de piel con infiltrado linfoide benigno de células T que correspondieron al grupo control que incluyen psoriasis, liquen simple crónico, liquen estriado, pitiriasis liquenoide crónica y liquen plano con la finalidad de comparar la frecuencia de expresión de KI-67 y FLI-1 en ambos grupos, determinar su coexpresión, conocer si existe relación entre éstos parámetros con la etapa clínica de la micosis fungoide. En los resultados obtenidos, La edad y sexo en ambos grupos no fue de diferencia estadísticamente significativa. La frecuencia de expresión de ambos marcadores fue mayor en la micosis fungoide que en el grupo control p < 0.001. La co-expresión de KI-67 y FLI-1 resultó más frecuente en la micosis fungoide comparado con los controles con p < 0.001. Así mismo se observó la tendencia a expresarse con mayor frecuencia en etapas más avanzadas de micosis fungoide. La intensidad de expresión positiva de ambos marcadores es mayor y estadísticamente significativa en la micosis fungoide sobre las dermatosis benignas con infiltrados linfoides de células T. La co-expresión de estos marcadores resulto ser de alta sensibilidad en la micosis fungoide, lo que sugiere su utilidad en la discriminación de los infiltrados linfoides reactivos, cuando se emplea con los anticuerpos convencionales en el diagnóstico de micosis fungoide, incluso abre la posibilidad de utilizar la co-expresión de FLI-1 y KI-67 como área de oportunidad en futuras terapias blanco en esta patología.