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Vivencias de mujeres de la capital de San Luis Potosí en el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de fibromialgia

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dc.contributor Yesica Yolanda Rangel Flores;0000-0001-5673-6891 es_MX
dc.contributor.advisor Rangel Flores, Yesica Yolanda es_MX
dc.contributor.advisor Hernández Ibarra, Luis Eduardo es_MX
dc.contributor.author Jalomo Reveles, Laura Isabel es_MX
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator Laura Isabel Jalomo Reveles;1241691 es_MX
dc.date.accessioned 2024-10-08T15:29:57Z
dc.date.available 2029-10-06
dc.date.available 2024-10-08T15:29:57Z
dc.date.issued 2024-10-07
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8837
dc.description.abstract Introducción: La fibromialgia es una enfermedad polisintomática que afecta principalmente a las mujeres, con prevalencias de hasta nueve mujeres por cada hombre. Es una enfermedad en la que se enfrentan graves dificultades para acceder al diagnóstico oportuno, con tiempos promedio para la obtención de diagnóstico de hasta 6 años. Una vez que se accede al diagnóstico persisten retos importantes para el acceso al tratamiento, pues hasta hoy no se cuenta con un abordaje eficaz para la remisión de la enfermedad. Objetivo: Comprender en profundidad las vivencias de mujeres de la capital de San Luis Potosí, en torno al acceso al diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia. Metodología: Estudio cualitativo-fenomenológico en el que se recurrió a muestro intencional a través de redes sociales, implementando posteriormente la estrategia de bola de nieve. La información se recolectó mediante entrevistas, las cuales se audiograbaron y fueron transcritas en totalidad para aplicar análisis del contenido desde la propuesta de la fenomenología de Merleau Ponty. Resultados: En el ámbito médico y social persiste la ausencia de reconocimiento de esta enfermedad. Los obstáculos que enfrentan las mujeres para recibir un diagnóstico se sostienen en la poca credibilidad en su dicho y experiencia, así como en la construcción de estigmas alrededor de la enfermedad y estereotipos de género, lo que deriva en el retraso del diagnóstico. Una vez que acceden al diagnóstico, la escasa información que se otorga a las participantes y la poca mejora en el tratamiento las desalienta y desesperanza. Conclusiones: La presente investigación aporta información sobre las deficiencias que persisten en el modelo biomédico. La falta de legitimización permea en otras áreas donde las mujeres se desenvuelven, generando gran repercusión emocional por los estigmas que viven. Las mujeres que logran afrontar de mejor manera la enfermedad son las que desarrollan estrategias adquiridas en otros sitios de autoayuda, además, las redes de apoyo se convierten en una parte importante pues son los espacios donde encuentran la motivación para seguir adelante. es_MX
dc.description.sponsorship BECA CONAHCYT es_MX
dc.description.statementofresponsibility Autoridades que crean políticas es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Personal de apoyo escolar es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.publisher Facutad de Enfermería y Nutrición es_MX
dc.rights Acceso Embargado es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 es_MX
dc.subject Investigación Cualitativa es_MX
dc.subject Fibromialgia es_MX
dc.subject Diagnóstico Tardío es_MX
dc.subject Tratamiento Deficiente es_MX
dc.subject.other MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_MX
dc.subject.other CIENCIAS SOCIALES es_MX
dc.title Vivencias de mujeres de la capital de San Luis Potosí en el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de fibromialgia es_MX
dc.type Tesis de maestría es_MX
dc.degree.name Maestría en Salud Pública es_MX
dc.degree.department Facultad de Enfermería y Nutrición es_MX


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