dc.contributor |
Yesica Yolanda Rangel Flores;0000-0001-5673-6891 |
es_MX |
dc.contributor.advisor |
Rangel Flores, Yesica Yolanda |
es_MX |
dc.contributor.advisor |
Hernández Ibarra, Luis Eduardo |
es_MX |
dc.contributor.author |
Jalomo Reveles, Laura Isabel |
es_MX |
dc.coverage.spatial |
México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. |
es_MX |
dc.creator |
Laura Isabel Jalomo Reveles;1241691 |
es_MX |
dc.date.accessioned |
2024-10-08T15:29:57Z |
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dc.date.available |
2029-10-06 |
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dc.date.available |
2024-10-08T15:29:57Z |
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dc.date.issued |
2024-10-07 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8837 |
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dc.description.abstract |
Introducción: La fibromialgia es una enfermedad polisintomática que afecta principalmente a las mujeres, con prevalencias de hasta nueve mujeres por cada hombre. Es una enfermedad en la que se enfrentan graves dificultades para acceder al diagnóstico oportuno, con tiempos promedio para la obtención de diagnóstico de hasta 6 años. Una vez que se accede al diagnóstico persisten retos importantes para el acceso al tratamiento, pues hasta hoy no se cuenta con un abordaje eficaz para la remisión de la enfermedad. Objetivo: Comprender en profundidad las vivencias de mujeres de la capital de San Luis Potosí, en torno al acceso al diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia. Metodología: Estudio cualitativo-fenomenológico en el que se recurrió a muestro intencional a través de redes sociales, implementando posteriormente la estrategia de bola de nieve. La información se recolectó mediante entrevistas, las cuales se audiograbaron y fueron transcritas en totalidad para aplicar análisis del contenido desde la propuesta de la fenomenología de Merleau Ponty. Resultados: En el ámbito médico y social persiste la ausencia de reconocimiento de esta enfermedad. Los obstáculos que enfrentan las mujeres para recibir un diagnóstico se sostienen en la poca credibilidad en su dicho y experiencia, así como en la construcción de estigmas alrededor de la enfermedad y estereotipos de género, lo que deriva en el retraso del diagnóstico. Una vez que acceden al diagnóstico, la escasa información que se otorga a las participantes y la poca mejora en el tratamiento las desalienta y desesperanza. Conclusiones: La presente investigación aporta información sobre las deficiencias que persisten en el modelo biomédico. La falta de legitimización permea en otras áreas donde las mujeres se desenvuelven, generando gran repercusión emocional por los estigmas que viven. Las mujeres que logran afrontar de mejor manera la enfermedad son las que desarrollan estrategias adquiridas en otros sitios de autoayuda, además, las redes de apoyo se convierten en una parte importante pues son los espacios donde encuentran la motivación para seguir adelante. |
es_MX |
dc.description.sponsorship |
BECA CONAHCYT |
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dc.description.statementofresponsibility |
Autoridades que crean políticas |
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dc.description.statementofresponsibility |
Investigadores |
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dc.description.statementofresponsibility |
Personal de apoyo escolar |
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dc.description.statementofresponsibility |
Estudiantes |
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dc.language |
Español |
es_MX |
dc.publisher |
Facutad de Enfermería y Nutrición |
es_MX |
dc.rights |
Acceso Embargado |
es_MX |
dc.rights.uri |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
es_MX |
dc.subject |
Investigación Cualitativa |
es_MX |
dc.subject |
Fibromialgia |
es_MX |
dc.subject |
Diagnóstico Tardío |
es_MX |
dc.subject |
Tratamiento Deficiente |
es_MX |
dc.subject.other |
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
es_MX |
dc.subject.other |
CIENCIAS SOCIALES |
es_MX |
dc.title |
Vivencias de mujeres de la capital de San Luis Potosí en el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de fibromialgia |
es_MX |
dc.type |
Tesis de maestría |
es_MX |
dc.degree.name |
Maestría en Salud Pública |
es_MX |
dc.degree.department |
Facultad de Enfermería y Nutrición |
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