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Síntesis de anilinas sustituidas vía reducción de azidas y evaluación mecanística

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dc.contributor DENISSE ATENEA DE LOERA CARRERA;45217 es_MX
dc.contributor HIRAM HERNANDEZ LOPEZ;206747 es_MX
dc.contributor SARAI VEGA RODRIGUEZ;207140 es_MX
dc.contributor.advisor de Loera Carrera, Denisse Atenea
dc.contributor.advisor Hernández López, Hiram es_MX
dc.contributor.advisor Vega Rodríguez, Saraí es_MX
dc.contributor.author Briceño Velazquez, Gabriel Felipe
dc.coverage.temporal San Luis Potosí. San Luis Potosí. México. es_MX
dc.creator GABRIEL FELIPE BRICEÑO VELAZQUEZ;CA1349650 es_MX
dc.date.accessioned 2021-10-11T17:36:34Z
dc.date.available 2021-10-11T17:36:34Z
dc.date.copyright 2021-10-05
dc.date.issued 2021-07-01
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7441
dc.description.abstract Las anilinas son una familia amplia de compuestos, con gran utilidad tanto a nivel industrial como en el laboratorio. la síntesis de anilinas por vía de reducción de azidas es una herramienta potente para la generación de aminas aromáticas en posiciones químicamente desactivadas. la reducción mediante BF3/NaI, representa una alternativa barata y eficiente para reducir aminas aromáticas. No obstante, su mecanismo es desconocido. En la presente tesis, mediante marcaje isotopico y cálculos teóricos, se propone un mecanismo el cual involucra, la generación de una imina como intermediario. Sin la generación de radicales libres. Evidenciando la identidad de los compuestos mediante FT-IR en combinación con el cálculo de frecuencias. es_MX
dc.description.abstract Anilines are a wide family of compounds, with great utility both industrially and in the laboratory. the synthesis of anilines via azide reduction is a powerful tool for the generation of aromatic amines in chemically deactivated positions. reduction by BF3 / NaI represents a cheap and efficient alternative to reduce aromatic amines. However, its mechanism is unknown. In the present thesis, by means of isotopic labeling and theoretical calculations, a mechanism is proposed which involves the generation of an imine as an intermediate. Without the generation of free radicals. Evidence of the identity of the compounds by FT-IR in combination with the calculation of frequencies. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Administradores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.relation.ispartofseries Maestría en Ciencias Químicas. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. es_MX
dc.relation.haspart Beca, No. 654356, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.relation.requires Se publicarán artículos derivados de esta tesis. es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Anilina es_MX
dc.subject Azida es_MX
dc.subject Mecanismo es_MX
dc.subject BF3/NaI es_MX
dc.subject Marcaje isotópico es_MX
dc.subject Imina es_MX
dc.subject Reducción es_MX
dc.subject Staudinguer es_MX
dc.subject Aniline es_MX
dc.subject Azide es_MX
dc.subject Mechanism es_MX
dc.subject Isotopic labeling es_MX
dc.subject Reduction es_MX
dc.subject.other BIOLOGÍA Y QUIMICA es_MX
dc.title Síntesis de anilinas sustituidas vía reducción de azidas y evaluación mecanística es_MX
dc.type Tesis de maestría es_MX


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