Resumen:
Las enfermedades neurodegenerativas se consideran proteinopatías, por
asociarse al acúmulo de proteínas mal plegadas, que inicialmente provocan
disfunción y finalmente muerte celular, afectando principalmente a las células del
encéfalo. De la localización de la proteinopatía dependen las manifestaciones
clínicas y las características fenotípicas de la enfermedad. Dado que las células de
la piel comparten el origen ectodérmico de las células del tejido nervioso, podrían
compartir un patrón similar de expresión de proteínas. Con el planteamiento de
encontrar la expresión de las proteinopatías que caracterizan en el encéfalo a la
enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad de Parkinson (EP) y la parálisis
supranuclear progresiva (PSP) en la piel, realizamos la presente investigación.