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Estudio del efecto de la naturaleza y posición de los sustituyentes en el equilibrio tautomérico y síntesis de benzofuroxanos

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dc.contributor Socorro Leyva Ramos;0000-0001-6303-3107 es_MX
dc.contributor Antonio Romo-Mancillas;0000-0003-2869-588X es_MX
dc.contributor.advisor Leyva Ramos, Socorro es_MX
dc.contributor.advisor Romo Mancillas, Rubén Antonio es_MX
dc.contributor.author Loera García, Brenda Virginia es_MX
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator BRENDA VIRGINIA LOERA GARCIA;712505 es_MX
dc.date.accessioned 2024-03-01T19:43:36Z
dc.date.available 2027-03-01
dc.date.available 2024-03-01T19:43:36Z
dc.date.issued 2024-03-01
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8553
dc.description.abstract Los benzofuroxanos (Bfxs) son compuestos heterocíclicos con un amplio espectro de actividad biológica, tal como; actividad antibacteriana, antimicrobiana, antituberculosa, antileshmanial, antifúngica, imnunosupresora, anticancerígena, entre otras. La evidencia más importante de actividad biológica de los Bfxs es su capacidad para ser una fuente externa de óxido nítrico (NO). Su obtención se logra principalmente usando azida de sodio e hipoclorito de sodio alcalino como materiales de partida, mientras que la ciclación oxidativa de o-nitroanilinas con fenilyodo acetato como agente oxidante ha sido poco estudiada para obtener Bfxs. El presente trabajo se enfoca en el estudio teórico del efecto electrónico y estérico de diversos sustituyentes en el equilibrio tautomérico de una serie de Bfxs. Así como, en la nitración de anilinas utilizando nitrato de bismuto (III) pentahidratado para generar las materias primas necesarias en la síntesis de una serie de Bfxs empleando fuentes alternas de energía verde (microondas, ultrasonido e infrarrojo). es_MX
dc.description.abstract Benzofuroxans (Bfxs) are heterocyclic compounds with a broad spectrum of biological activity, such as antibacterial, antimicrobial, antituberculous, antileshmanial, antifungal, immunosuppressive, anticancer activity, among others. The most important evidence of the biological activity of Bfxs is their ability to be an external source of nitric oxide (NO). Their production is mainly achieved using sodium azide and alkaline sodium hypochlorite as starting materials, while the oxidative cyclization of o-nitroanilines with phenyliodine acetate as an oxidizing agent is poorly explored to obtain BFXs. This work focuses on the theoretical study of the electronic and steric effect of various substituents in the tautomeric equilibrium of a series of Bfxs. As well as, in the nitration of anilines using bismuth (III) nitrate pentahydrate to generate the source materials necessary in the synthesis of a series of Bfxs using alternative sources of green energy (microwaves, ultrasound and infrared). es_MX
dc.description.sponsorship Beca, 487723, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.publisher Facultad de Ciencias Químicas es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Benzofuroxanos es_MX
dc.subject Ciclación oxidativa es_MX
dc.subject Equilibrio tautomérico es_MX
dc.subject Estudios DFT es_MX
dc.subject Nitración de anilinas es_MX
dc.subject Nitrato de bismuto es_MX
dc.subject Yodofenil acetato es_MX
dc.subject Benzofuroxans es_MX
dc.subject Oxidative cyclization es_MX
dc.subject Tautomeric equilibrium es_MX
dc.subject DFT studies es_MX
dc.subject aniline nitration es_MX
dc.subject bismuth nitrate es_MX
dc.subject iodophenyl acetate es_MX
dc.subject.other BIOLOGÍA Y QUIMICA es_MX
dc.title Estudio del efecto de la naturaleza y posición de los sustituyentes en el equilibrio tautomérico y síntesis de benzofuroxanos es_MX
dc.type Tesis de doctorado es_MX
dc.degree.name Doctorado en Ciencias Químicas es_MX
dc.degree.department Facultad de Ciencias Químicas es_MX


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