Aplicación de polímeros de impresión molecular en combinación con derivados de naftoquinonas de actividad microbiana para liberación prolongada

Abstract

En este trabajo se estudió y evaluó la síntesis, caracterización y funcionalización de polímeros de impresión molecular (MIPs) sobre derivados de naftoquinona para su liberación prolongada. La síntesis se llevó a cabo mediante 2 métodos de polimerización diferentes que fueron: masa y coprecipitación . La capacidad de retención de los MIPs se evaluó utilizando una concentración de 2 mg L-1 de los derivados de naftoquinona, demostrándose una capacidad de retención superior al 90% para los 2 métodos de síntesis. Los MIPs se caracterizaron mediante microscopía electrónica de barrido, encontrándose morfologías de pellets aglomerados. Así mismo durante los ensayos de cinéticas de liberación, se encontró que los MIPs tiene la característica de liberar rápidamente la plantilla durante las primeras 8 horas, para después hasta las 12 horas, mantener una liberación constante y prolongada, así mismo durante los ensayos de citotoxicidad frente a fibroblastos dérmicos, se halló que los MIPs, no presentan citotoxicidad, sino que ayudan a la proliferación celular, finalmente se demostró la actividad antimicrobiana de los MIPs con los derivados de naftoquinona frente a cepas ATTC de S.aureus y E.coli, con una CMI de 3.12 y 12.5 μg mL-1.

This work studied and evaluated the synthesis, characterization, and functionalization of molecularly imprinted polymers (MIPs) on naftoquinone derivatives for sustained release. The synthesis was carried out through two different polymerization methods: bulk and coprecipitation. The retention capacity of MIPs was assessed using a concentration of 2 mg L-1 of naftoquinone derivatives, demonstrating a retention capacity exceeding 90% for both synthesis methods. The MIPs were characterized using scanning electron microscopy, revealing clustered pellet morphologies. Likewise, during release kinetics experiments, it was found that MIPs exhibit the characteristic of rapidly releasing the template during the initial 8 hours, followed by maintaining a constant and prolonged release up to 12 hours. Similarly, in cytotoxicity assays against dermal fibroblasts, it was discovered that MIPs not only lack cytotoxicity but also promote cell proliferation. Finally, the antimicrobial activity of MIPs against naftoquinone derivatives was demonstrated against ATCC strains of S. aureus and E. coli, with MIC values of 3.12 and 12.5 μg mL-1.