Estandarización y validación de una estrategia de micromuestreo para la cuantificación de fármacos antituberculosos

Abstract

La tuberculosis es un problema de salud a nivel mundial; para su tratamiento se incluyen fármacos de primera línea como A, B, C y D. El método estándar de muestreo para el control terapéutico es la venopunción y como alternativa de micromuestreo se proponen las gotas de sangre seca. En este estudio se desarrollaron métodos por UPLC-MS/MS para la cuantificación de estos fármacos en muestras plasmáticas y en gotas de sangre seca. Se llevó a cabo la validación de los métodos analíticos en ambas matrices y se aplicaron en la cuantificación de los fármacos en pacientes con diagnóstico de tuberculosis. Se determinó la concordancia y correlación entre las concentraciones de ambas muestras (P<0.05) para los cuatro fármacos, lo que indica que es conveniente utilizar la metodología de micromuestreo desarrollada para cuantificar y monitorizar los fármacos en el tratamiento de la tuberculosis.

Tuberculosis is a worldwide health problem; First-line drugs such as rifampin, ethambutol, isoniazid, and pyrazinamide are included for its treatment. The standard sampling method for therapeutic control is venipuncture, and dry blood spots are proposed as an alternative to microsampling. In this study, UPLC-MS/MS methods were developed for the quantification of these drugs in plasma samples and dried blood spots. The validation of the analytical methods was carried out in both matrices, and they were applied in the quantification of the drugs in patients diagnosed with tuberculosis. The concordance and correlation between the concentrations of both samples were determined (P<0.05) for the four drugs, which indicates that it is convenient to use the microsampling methodology developed to quantify and monitor the drugs in the treatment of tuberculosis.