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Estudio de la reactividad de las tiohidantoinas en la adición a sistemas α,β-insaturados y naftoquinónicos.

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dc.contributor Denisse Atenea De Loera Carrera;45217 es_MX
dc.contributor Carlos Eduardo Frontana Vázquez;0000-0003-2783-8535 es_MX
dc.contributor.advisor Loera Carrera, Denisse Atenea De
dc.contributor.advisor Frontana Vázquez, Carlos Eduardo
dc.contributor.author Flores López, Enrique Alejandro
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator Enrique Alejandro Flores López;807183 es_MX
dc.date.accessioned 2022-02-18T21:19:17Z
dc.date.available 2022-02-18T21:19:17Z
dc.date.issued 2022-02-01
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7514
dc.description.abstract Las tiohidantoinas representan una familia de compuestos con una amplia gama de propiedades biológicas, la literatura disponible para este tipo de compuestos se centra en métodos de síntesis, sin embargo, su propia reactividad no se encuentra reportada a profundidad. Durante trabajos anteriores del grupo de investigación, se estudió la adición de tiohidantoinas e hidantoinas a sistemas naftoquinónicos, obteniendo radicales orgánicos como productos en todas las reacciones, los cuales, presentaron complicaciones para la elucidación de su estructura. En el presente trabajo se continua con el estudio de la reactividad de este sistema mediante herramientas computacionales, como lo es el descriptor dual, basado en funciones de Fukui, que describe los sitios de reactividad local nucleofílicos y electrofílicos en la molécula. Basados en la información obtenida mediante el descriptor dual se realiza un estudio mecanístico para los diferentes sitios probables para la adición nucleofílica-electrofílica. es_MX
dc.description.abstract Thiohydantoins represent a family of compounds with wide range of biological properties, available literature for this kind of compounds focuses on synthetic methods, nevertheless, the reactivity of the molecule itself wasn’t been reported in depth. Through previous work of our research group, thiohydantoins and hydantoins addition to naphthoquinones have been studied, obtaining organic radicals as products in all reactions, which presented complications for the proper elucidation of the molecules. The presented work continues with reactivity studies of this system with computational tools, as the dual descriptor, based on Fukui functions that describes sites of nucleophilic and electrophilic behavior in the molecule. Considering the information obtained through dual descriptor, a mechanistic study is carried out for all probable sites for nucleophilic-electrophilic addition. es_MX
dc.description.sponsorship Beca No.748273, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.description.statementofresponsibility Administradores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Investigadores es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Tiohidantoinas (mesh) es_MX
dc.subject Naftoquinonas (lemb) es_MX
dc.subject Adición nucleofílica es_MX
dc.subject Descriptor dual es_MX
dc.subject Funciones de Fukui es_MX
dc.subject Química Computacional (mesh) es_MX
dc.subject Thiohydantoins es_MX
dc.subject Naphthoquinones es_MX
dc.subject Nucleophilic addition es_MX
dc.subject Dual descriptor es_MX
dc.subject Fukui functions es_MX
dc.subject.other BIOLOGÍA Y QUIMICA es_MX
dc.title Estudio de la reactividad de las tiohidantoinas en la adición a sistemas α,β-insaturados y naftoquinónicos. es_MX
dc.type Tesis de maestría es_MX
dc.degree.name Maestría en Ciencias Químicas es_MX
dc.degree.department Facultad de Ciencias Químicas es_MX


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