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Diseño de compositos funcionales de psi/quitosano: síntesis, caracterización y evaluación en terapéuticos

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dc.contributor ALMA GABRIELA PALESTINO ESCOBEDO;95304
dc.contributor.author Cisneros Covarrubias, Cándida Anahy
dc.coverage.temporal México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator CÁNDIDA ANAHY CISNEROS COVARRUBIAS;634929
dc.date.accessioned 2021-05-21T19:32:58Z
dc.date.available 2021-05-21T19:32:58Z
dc.date.issued 2021-05-07
dc.identifier.issn 10.1039/D0AY02083D es_MX
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7339
dc.description.abstract La investigación relacionada con los sistemas de liberación controlada de medicamentos ha crecido rápidamente en los últimos años, ya que estos sistemas ofrecen propiedades ventajosas tales como eficiencia mejorada, toxicidad mínima y administración amigable en comparación con los procedimientos tradicionales de administración de medicamentos. La mayoría de estos sistemas se han sintetizado utilizando biopolímeros biocompatibles y biodegradables con partículas nanoestructuradas con propiedades biocompatibles, no tóxicas y biodegradables. La combinación de estos materiales permite mejorar las propiedades del sistema de liberación. Principalmente mejorando la presentación temporal y espacial de los fármacos en el organismo y protegiéndolos de la degradación o eliminación fisiológica. En este trabajo se diseñaron, sintetizaron, caracterizaron y evaluaron las propiedades fisicoquímicas y morfológicas de partículas de silicio poroso térmicamente oxidadas (TOPSip) y de compositos funcionales a base de partículas de silicio poroso (PSip) y quitosano (CH). Se utilizó clorhidrato de tramadol (TR) como fármaco modelo para evaluar los perfiles de liberación acumulativa in vitro de TOPSip y de los compositos. Se obtuvieron los porcentajes de capacidad de carga de TR en TOPSip y compositos, y se demostró que la adsorción de TR se rige por fuerzas intermoleculares (fuerzas electrostáticas ion-ion y enlaces de hidrógeno) y por la dimensión de los poros. Se obtuvieron los perfiles de liberación acumulada de TR in vitro en fluidos simulados (gástrico e intestinal) para todos los sistemas de liberación diseñados, obteniendo un tiempo de liberación de 24 h para TOPSip desnudas y tiempos de 30 h para los compositos de PSip-CH con bajo efecto de estallido. Finalmente, la evaluación in vivo utilizando microportadores TOPSip mostró evidencia de efectos antinociceptivos y antiinflamatorios mejores y sostenibles cuando se usan los compositos TOPSip-OH/TR en comparación con TR solo. es_MX
dc.description.abstract Studies related to the controlled release system have developed rapidly in recent years to provide beneficial properties such as increased efficiency, reduced toxicity, and helpful administration compared to conventional treatment regimens. Many of these systems are synthesized by combining biopolymers and nanostructured particles, both materials with biodegradable and biocompatible properties and low toxicity. The combination of these materials makes it possible to improve the properties of the delivery system. Mainly improving the spatial and temporal presentation of drugs in the body and protecting them from degradation or physiological elimination. In this work, the physicochemical and morphological properties of thermally oxidized porous silicon particles (TOPSip) and functional composites based on porous silicon particles (PSip) and chitosan (CH) were designed, synthesized, characterized, and evaluated. Tramadol hydrochloride (TR) was used as a model drug to evaluate the in vitro cumulative release profiles of the TOPSip and composites. The percentages of TR loading capacity in TOPSip and composites were obtained, showing that TR adsorption was governed by intermolecular forces (ion-ion electrostatic forces and hydrogen bonding) and by pore dimension. The in vitro TR cumulative release profiles in simulated fluids (gastric and intestinal) were obtained for all the designed delivery systems, obtaining a release time of 24 h for bare TOPSip and for the PSip-CH composites times of 30 h with low burst effect. Finally, the in vivo evaluation using TOPSip microcarriers showed evidence of better and sustainable anti-nociceptive and anti-inflammatory effects when using TOPSip-OH/TR composites compared with TR alone. es_MX
dc.language Inglés es_MX
dc.relation Investigadores
dc.relation Estudiantes
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT
dc.relation.ispartofseries Doctorado en Ciencias en Ingeniería Química. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. es_MX
dc.relation.haspart Project, No. A1-S-31287, CB 2017/2018, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.relation.haspart Beca otorgada, 335248, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. es_MX
dc.relation.requires Optimized microwave-assisted functionalization and quantification of superficial amino groups on porous silicon nanostructured microparticles, 2021, artículo científico. es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_MX
dc.subject Micropartículas (mesh) es_MX
dc.subject Silicio posoro (bne) es_MX
dc.subject Tramadol (mesh) es_MX
dc.subject Liberación de fármacos (mesh) es_MX
dc.subject Antiinflamatorios (bne) es_MX
dc.subject.other 7 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
dc.subject.other 2 BIOLOGÍA Y QUIMICA
dc.title Diseño de compositos funcionales de psi/quitosano: síntesis, caracterización y evaluación en terapéuticos es_MX
dc.type Tesis de doctorado es_MX


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