<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>.Reumatología</title>
<link href="https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5133" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5133</id>
<updated>2026-04-13T17:29:31Z</updated>
<dc:date>2026-04-13T17:29:31Z</dc:date>
<entry>
<title>Evaluación de grosor de la capa posterior de la retina en la tomografía de coherencia óptica (OCT) en pacientes con espondilo-artropatía, comparado con pacientes con artritis reumatoide</title>
<link href="https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9451" rel="alternate"/>
<author>
<name>Ramos Mendoza, Sonia</name>
</author>
<id>https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9451</id>
<updated>2025-09-23T20:01:42Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Evaluación de grosor de la capa posterior de la retina en la tomografía de coherencia óptica (OCT) en pacientes con espondilo-artropatía, comparado con pacientes con artritis reumatoide
Ramos Mendoza, Sonia
Las espondilo-artropatías (EA) y la artritis reumatoide (AR) presentan manifestaciones&#13;
clínicas extraarticulares, las más frecuentes son: uveítis aguda anterior (UAA) y la&#13;
epiescleritis (1,2,3,4,5). La afección de la cámara posterior no ha sido evaluada a&#13;
profundidad. La OCT (tomografía de coherencia óptica) proporciona imágenes de la&#13;
retina y coroides (6,7). En paciente mexicanos con EA o AR no se han informado&#13;
estudios de OCT.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Evaluación del perfil global de compuestos orgánicos volátiles (metabolómica) en orina y su relación con Nefritis Lúpica. Estudio piloto.</title>
<link href="https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9403" rel="alternate"/>
<author>
<name>Herbert Anaya, Zaira Nereida</name>
</author>
<id>https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9403</id>
<updated>2025-07-09T15:12:09Z</updated>
<published>2025-02-19T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Evaluación del perfil global de compuestos orgánicos volátiles (metabolómica) en orina y su relación con Nefritis Lúpica. Estudio piloto.
Herbert Anaya, Zaira Nereida
Introducción: Lupus eritematoso sistémico (LES) es considerada la enfermedad autoinmune prototipo, afectando con mayor frecuencia a mujeres en edad reproductiva. La nefritis lúpica (NL) se presenta en el 50% de los pacientes con LES, siendo de mayor gravedad en la raza afroamericana e hispana; asociándose a una morbi-mortalidad elevada. La biopsia renal sigue siendo fundamental en el diagnóstico y tratamiento de la NL. Sin embargo debido a su carácter invasivo, la discordancia histológica con las manifestaciones clínicas y la falta de biomarcadores 100% confiables para la evaluación de respuesta a tratamiento, la búsqueda de éstos continúa siendo un reto.&#13;
El estudio de los Compuestos Orgánicos Volátiles (COV), ofrece oportunidad de mapear y monitorizar la formación en todo el proceso fisiopatológico de una enfermedad en particular de acuerdo con vías específicas afectadas.&#13;
Objetivo: Evaluación y búsqueda de la posible correlación entre nefritis lúpica (NL) y la existencia de alguna huella metabolómica.&#13;
Diseño del estudio: estudio piloto cuasiexperimental, prospectivo.&#13;
Cálculo del tamaño de la muestra: Estudio piloto.&#13;
Análisis estadístico: Se llevará a cabo un análisis de agrupaciones k-R o clustering para agrupar las muestras según la similitud de las respuestas de los sensores mediante análisis SIMPROF. Todo el análisis se llevará a cabo por programa Primer 7, versión 7.0.23, con el complemento PERMANOVA (Primer-e, Auckland, Nueva Zelanda).&#13;
Factibilidad: Al momento de la realización de biopsia renal (de acuerdo con guías de manejo multidisciplinario: Nefrología, Reumatología y Medicina Interna) se recolecta de forma rutinaria muestra de orina y suero para la evaluación integral (sérica, urinaria e histológica) de cada paciente. La prevalencia de LES en San Luis Potosí es mayor a la descrita en otros estados del país, por lo que el HCIMP cuenta con una población considerable de pacientes con LES y otras casuas de glomerulonefritis.
</summary>
<dc:date>2025-02-19T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Factores asociados a no-respuesta en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico moderado y grave, estudio de cohorte retrospectivo</title>
<link href="https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9356" rel="alternate"/>
<author>
<name>Velasco Santos, Jorge Isaac</name>
</author>
<id>https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9356</id>
<updated>2025-10-10T17:08:23Z</updated>
<published>2025-03-14T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Factores asociados a no-respuesta en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico moderado y grave, estudio de cohorte retrospectivo
Velasco Santos, Jorge Isaac
El Lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune &#13;
crónica caracterizada por inflamación y daño inmuno mediado en múltiples órganos. La &#13;
nefritis lúpica se presenta en aproximadamente el 40% de los pacientes con LES, y hasta &#13;
el 10-20% de ellos pueden terminar en enfermedad renal en estadio final. Los &#13;
antipalúdicos son el pilar en el tratamiento de LES, la linfopenia es una manifestación &#13;
frecuente de la enfermedad.  &#13;
Objetivos. Evaluar los factores asociados con resultados desfavorables en pacientes &#13;
con manifestaciones moderadas y/o graves de lupus eritematoso sistémico. &#13;
Sujetos y métodos. Se realizó un estudio de cohorte, observacional, retrospectivo y &#13;
analítico. Se tomaron en cuenta los datos a partir de registro en expediente clínico de &#13;
todos los pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico con manifestaciones &#13;
moderadas y/o graves atendidos en nuestro hospital durante los últimos 5 años. &#13;
Empleamos modelos univariados y multivariados para identificar los factores asociados &#13;
a no respuesta en actividad moderdada y grave de lupus.  &#13;
Resultados. Se incluyeron 67 pacientes con manifestaciones moderadas y graves de &#13;
Lupus Eritematoso sistémico, de los cuáles 37 se clasificaron como responderores y 30 &#13;
como no respondedores. La media de edad fue 31.7 años en el grupo respondedores y &#13;
33.8 en el grupo de no respondedores. En ambos grupos la mayoría de los pacientes &#13;
fueron mujeres. No hubo diferencia estadísticamente significativa en cuanto a las &#13;
características descriptivas de ambos grupos de estudio. Se evaluó el uso de &#13;
antimalárico, la presencia de afectación renal y el recuento bajo de linfocitos de forma &#13;
basal en el análisis de regresión logística para evaluar su asociación con la respuesta al &#13;
tratamiento. Ninguno de estos tres factores considerados tuvo asociación significativa &#13;
con la presencia de respuesta al tratamiento &#13;
Conclusiones. El uso de antimaláricos, la presencia de afectación renal y el recuento &#13;
de linfocitos bajo de forma basal, no se asoció de manera significativa con la no respuesta &#13;
al tratamiento en manifestaciones moderadas y graves de lupus eritematoso sistémico.
</summary>
<dc:date>2025-03-14T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Revisión sistemática sobre la eficacia y seguridad de dosis bajas de rituximab en respuesta clínica en pacientes con artritis reumatoide</title>
<link href="https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9335" rel="alternate"/>
<author>
<name>Morales Avendaño, Iván Neftalí</name>
</author>
<id>https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9335</id>
<updated>2025-03-24T16:39:48Z</updated>
<published>2025-02-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Revisión sistemática sobre la eficacia y seguridad de dosis bajas de rituximab en respuesta clínica en pacientes con artritis reumatoide
Morales Avendaño, Iván Neftalí
Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica con&#13;
afectación en articulaciones pequeñas, con frecuencia poliarticular y simétrica. La&#13;
prevalencia es alrededor del 1% a nivel global. Existen diferentes modalidades&#13;
terapéuticas, de primera opción se recomienda medicamento FARME convencionales&#13;
sintéticos. En pacientes con factores de riesgo para pobre pronóstico se opta por uso de&#13;
biológico cuando fallan los FARME convencionales sintéticos. Rituximab es un&#13;
anticuerpo monoclonal dirigido contra CD20 de linfocitos T. Actualmente la dosis indicada&#13;
para inicio de tratamiento es en dosis bajas 1000mg dosis única o 500mg por dos dosis&#13;
con dos semanas de intervalo de tiempo. En este trabajo de investigación se dio a la&#13;
búsqueda de dosis aun menores con el fin de reducir costos y menor exposición a&#13;
eventos adversos e infecciosos.&#13;
Metodología: Se llevó a cabo una revisión sistemática para artículos originales de&#13;
acuerdo con la pregunta PICO con las palabras clave “artritis reumatoide”, “dosis ultrabajas”, “uso de rituximab” y “eficacia clínica”. Se buscaron sinónimos en cada una con su&#13;
respectivo DeCS y MeSH. Se usaron estrategias de búsqueda en ingles y español&#13;
básicas y avanzadas. Una vez obtenido los artículos se usó filtro de mayores de 18 años.&#13;
Se sometieron a índices de calidad GRADE y OPMER y se describieron los artículos&#13;
originales resultados en la búsqueda.&#13;
Resultados: Se obtuvieron 09 artículos originales con un total de 842 pacientes, las&#13;
dosis ultra bajas fueron no inferiores en intención a tratar en tres estudios prospectivos.&#13;
Hubo menor incidencia de infecciones generales y graves con impacto estadístico en&#13;
200mg en dos estudios.&#13;
Conclusiones: Las dosis ultra-bajas de rituximab son una opción terapéutica para el&#13;
mantenimiento en pacientes que recibieron dosis bajas de 1000mg y haber alcanzado&#13;
una actividad baja o remisión de la enfermedad. Las dosis ultra-bajas tuvieron menor&#13;
incidencia de infección en comparación con dosis bajas, en especial 200mg como dosis&#13;
única.
</summary>
<dc:date>2025-02-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
