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<title>.Nefrología</title>
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<updated>2026-04-13T17:26:38Z</updated>
<dc:date>2026-04-13T17:26:38Z</dc:date>
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<title>Identificación de la huella metabolómica en muestras de orina, plasma y tejido renal en pacientes adultos con enfermedades glomerulares.</title>
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<name>Chávez Contreras, Jorge Alberto</name>
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<updated>2025-09-11T14:14:31Z</updated>
<published>2025-07-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Identificación de la huella metabolómica en muestras de orina, plasma y tejido renal en pacientes adultos con enfermedades glomerulares.
Chávez Contreras, Jorge Alberto
Las enfermedades glomerulares se clasifican como: primarias o secundarias, las cuales pueden ser consecuencia a enfermedades autoinmunes, infecciones, malignidad o uso y abuso de medicamentos. La prevalencia del deterioro de la TFG es hasta de 20-25%. El estándar diagnóstico es la biopsia renal. Se han buscado diversos marcadores/biomarcadores como alternativa para diagnóstico y seguimiento; entre ellos el estudio de la metabolómica, que estudia el “metaboloma” que son un conjunto de metabolitos, estos influyen en modificaciones químicas del ADN (ácido desoxirribonucleico) y de proteínas. La medición de metabolitos en específico puede darnos patrones individuales por medio de resonancia magnética y espectrometría de masas (metabolómica dirigida); o bien, también hay por patrones globales como lo hace la nariz electrónica (metabolómica no dirigida). El riñón maneja muchos metabolitos circulantes por medio de la filtración, reabsorción, secreción y metabolismo, que se acumulan cuando hay daño en la función. De acuerdo con la literatura, hay diversos estudios que comparan por medio de la metabolómica si hay diferencia en el perfil de metabolitos entre pacientes con diversas enfermedades renales, principalmente en orina y en plasma. De acuerdo con lo anterior, hasta el momento no hay ningún estudio en tejido renal.&#13;
Objetivo principal: Evaluar la huella metabolómica en orina, plasma y tejido renal en pacientes con enfermedades glomerulares.&#13;
Metodología: Estudio transversal descriptivo de tipo piloto, en el servicio de Nefrología del HRAE Dr. Ignacio Morones Prieto. Criterios de inclusión (&gt;18 años, diagnóstico de alguna enfermedad glomerular, indicación clínica de biopsia renal, y aceptar participar mediante la firma de consentimiento informado), exclusión (enfermedad renal diabética y embarazo después de la semana 24 de gestación).&#13;
Análisis estadístico: Se calculo la muestra por 2-3 componentes principales, por aproximadamente 15 pacientes para su análisis. Se analizó la distribución de las variables continuas mediante la prueba estadística de Shapiro Wilk. Las variables con distribución normal se representan con media y desviación estándar mientras que las variables con distribución diferente de la normal se representan con mediana y rango intercuartílico. Las variables dicotómicas y categóricas se representan con frecuencia y porcentaje. Se realizo un análisis de componentes principales basado en una matriz de distancias euclidianas, para evaluar diferencias significativas entre grupos definidos se llevo a cabo un análisis de varianza multivariado por permutaciones (PERMANOVA) y al final un análisis predictivo por análisis canónico de componentes principales.&#13;
Resultados: El patrón global de los metabolitos en cada una de las muestras paso por 3 etapas, primero se observo la variabilidad natural, posterior paso a un análisis de PERMANOVA y por último por análisis de componentes principales. El análisis PERMANOVA no mostro significancia estadística (p&gt;0.05), pero si se observo conglomeración por grupos.&#13;
Conclusiones: El estudio de metabolómica son técnicas recientemente utilizadas, una de ellas es por medio de nariz electrónica, muestra patrones globales de metabolitos Nuestro estudio mostro conjunción de las muestras en cada una de las muestras, pero los resultados no fueron significativos (CAP).
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<dc:date>2025-07-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Sobrevida y factores asociados a pérdida del injerto a tres años de seguimiento en pacientes trasplantados de donante fallecido del Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto</title>
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<name>Espinosa Martínez, Ana Isabel</name>
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<updated>2025-07-07T17:03:57Z</updated>
<published>2024-03-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Sobrevida y factores asociados a pérdida del injerto a tres años de seguimiento en pacientes trasplantados de donante fallecido del Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
Espinosa Martínez, Ana Isabel
El trasplante renal constituye la modalidad de terapia de reemplazo renal de elección&#13;
en pacientes con enfermedad renal crónica por su costo efectividad1, mejor calidad de&#13;
vida2 y mayor sobrevida a largo plazo3 que confiere a los pacientes en comparación&#13;
con la población que permanece en diálisis.&#13;
La sobrevida del paciente y del injerto a un año han mejorado de forma considerable a&#13;
partir del el uso fármacos inmunosupresores como los inhibidores de calcineurina y&#13;
micofenolato de mofetilo4, mejores técnicas para evaluación inmunológica, vigilancia y&#13;
profilaxis de infecciones; sin embargo la sobrevida del injerto a corto plazo no traduce&#13;
forzosamente mejoría de la sobrevida a largo plazo, por lo que la pérdida del injerto&#13;
tardía continúa siendo un tema de gran relevancia 5,6.&#13;
Por lo anterior, es importante evaluar factores asociados a pérdida del injerto más allá&#13;
del primer año posterior al trasplante renal. Con este objetivo se han realizado estudios&#13;
que evalúan el valor pronóstico de factores demográficos, clínicos, inmunológicos e&#13;
histológicos y la combinación de éstos en puntajes o scores. (Tabla 1.) El objetivo de&#13;
estos puntajes ha sido predecir el riesgo de pérdida del injerto hasta 10 años post&#13;
trasplante.
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<dc:date>2024-03-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Programa de detección temprana de enfermedad renal crónica en el Hospital Central “Dr. Ignacio Morones Prieto</title>
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<name>Mena Zúñiga, Jorge</name>
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<updated>2025-07-07T16:40:32Z</updated>
<published>2024-06-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Programa de detección temprana de enfermedad renal crónica en el Hospital Central “Dr. Ignacio Morones Prieto
Mena Zúñiga, Jorge
Introducción: En México la enfermedad renal crónica (ERC) tiene una prevalencia&#13;
estimada del 14.9 % en población adulta. Las principales causas son la diabetes mellitus&#13;
y la hipertensión arterial. La ERC se asocia con una alta morbimortalidad. La&#13;
implementación de modelos de detección temprana permitirá conocer la prevalencia en&#13;
población en riesgo e identificar sujetos en estadios tempranos en los que se pudiera&#13;
intervenir y retrasar o en su defecto prevenir la progresión de la ERC. Material y método:&#13;
Este es un estudio transversal en población de alto riesgo para desarrollar ERC&#13;
provenientes de clínicas y hospitales del estado de San Luis Potosí a los que se&#13;
interrogarán variables sociodemográficas, clínicas y datos somatométricos; se midió&#13;
creatinina sérica y tasa albúmina / creatinina urinaria para determinar el estado de la&#13;
función renal. Objetivo: determinar la prevalencia de enfermedad renal crónica en&#13;
población de alto riesgo, evaluar los factores que contribuye con su presencia y&#13;
finalmente determinar la presencia de retinopatía diabética en pacientes con enfermedad&#13;
renal crónica Resultado y Conclusiones: La muestra quedo conformada por 350&#13;
sujetos, la prevalencia de enfermedad renal crónica fue 27.4% predominando los&#13;
estadios G1 y G2, así como la presencia de albuminuria moderadamente incrementada.&#13;
Los principales factores asociados fueron: el sexo masculino, antecedente concomitante&#13;
de diabetes mellitus e hipertensión arterial sistémica, el tiempo de diagnóstico de&#13;
diabetes mellitus así como la presencia de retinopatía diabética. La edad, fue un factor&#13;
de riesgo extra en población hipertensa. La prevalencia de retinopatía diabética fue del&#13;
38.8%, presente en 84% de los pacientes con diagnostico confirmado de ERC,&#13;
predominando la retinopatía diabética proliferativa.
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<dc:date>2024-06-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Vasculopatía urémica calcificante en pacientes con enfermedad renal estadio 5 en hemodiálisis y respuesta a denosumab</title>
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<name>de la Maza Domínguez, Salvador</name>
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<updated>2024-05-22T14:22:59Z</updated>
<published>2024-03-22T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Vasculopatía urémica calcificante en pacientes con enfermedad renal estadio 5 en hemodiálisis y respuesta a denosumab
de la Maza Domínguez, Salvador
Introducción: La enfermedad renal crónica afecta hasta un 15% de la población mundial &#13;
y se estima contribuye de 5 a 10 millones de muertes anualmente. Existe una relación &#13;
lineal entre mortalidad cardiovascular, la reducción de la tasa de filtrado glomerular, &#13;
proteinuria y albuminuria. Hasta el 85% de los pacientes con enfermedad renal estadio 5 &#13;
mayores a 45 años tendrán alguna forma de enfermedad cardiovascular y &#13;
experimentarán un riesgo de 20 veces mayor. Hasta el 50% de las causas de muerte en &#13;
pacientes en hemodiálisis es atribuible a enfermedad cardiovascular. Las alteraciones &#13;
del metabolismo mineral óseo comienzan temprano en el curso de la enfermedad y tienen &#13;
como las complicaciones más temidas: fracturas y calcificación vascular; ambas &#13;
entidades asociadas a un incremento en la morbilidad y mortalidad de los pacientes.  &#13;
Objetivo: Identificar cambios referenes a calcificación vascular 3 meses posteriores a la &#13;
aplicación de denosumab. &#13;
Sujetos y Métodos: Estudio piloto descriptivo ambispectivo realizado en el Hospital &#13;
Central Dr Ignacio Morones Prieto con pacientes mayores a 18 años, antecedente de &#13;
enfermedad renal crónica estadio 5 en hemodiálisis, presencia de calcificación vascular &#13;
demostrado por radiografía y disminución en la densidad mineral ósea demostrado por &#13;
densitometría con T score menor a -1.0. Se tomaron en cuenta también los pacientes &#13;
con enfermedad renal crónica estadio 5 en hemodiálisis que recibieron denosumab (por &#13;
cualquier otra indicación) y tuvieran evidencia de calcificaciónv ascular. A todos los &#13;
pacientes se les descartó patología bucal que contraindicara la aplicación de denosumab &#13;
y se excluyeron pacientes con PTHi &lt; 150 pg/ml.  &#13;
Para determinar la media con una precisión de 0.9, se requieren de N= 8 pacientes. &#13;
Cuando se realiza el experimento, se espera que la media verdadera tenga una &#13;
confianza del 95% dentro del intervalo de confianza (m-0.8360*s, m+0.8360*s), donde &#13;
mes la media muestral observada y s es la media observada, desviación estándar &#13;
muestral. Las variables continuas se describieron con media y desviación estándar si su &#13;
distribución fue normal ó con mediana y rangos intercuartílicos si su distribución no era &#13;
normal. Las variables categóricas se describieron mediante su frecuencia y porcentaje. &#13;
Resultados y Conclusiones:  &#13;
Se incluyeron en el estudio 9 pacientes en los cuales el evento adverso estuvo presente &#13;
en 7 (77.8) pacientes siendo hipocalcemia el más común. &#13;
A los 3 meses de aplicado denosumab no  se encontró disminución de la calcificación &#13;
vascular, no existió disminución de la presión arterial y no existió una disminución &#13;
significativa del uso de antihipertensivos.
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