.Anatomía Patológicahttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/51112026-04-13T17:33:17Z2026-04-13T17:33:17ZUso del prame en el diagnostico diferencial entre melanoma desmoplásico y neurofibroma: una revisión sistematizadaChacón Ugarte, Rogelio Ismaelhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/97972026-02-24T15:41:56Z2026-02-19T00:00:00ZUso del prame en el diagnostico diferencial entre melanoma desmoplásico y neurofibroma: una revisión sistematizada
Chacón Ugarte, Rogelio Ismael
Dentro de las variantes de melanoma, el melanoma desmoplásico es un
subtipo raro que representa entre el 1% y 4% de todos. Su diagnóstico es un desafío, ya
que histológicamente puede parecerse a otros tumores benignos, como el neurofibroma.
El neurofibroma es una neoplasia benigna derivada de las células de Schwann.
La diferenciación precisa entre melanoma desmoplásico y neurofibroma es crucial para
garantizar un manejo adecuado del paciente.
Los avances en técnicas inmunohistoquímicas han permitido mejorar la precisión y
fiabilidad del diagnóstico. Uno de los marcadores emergentes en la evaluación de
lesiones melanocíticas es el PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma).
Objetivo. Identificar si PRAME es un marcador confiable para la realización del
diagnóstico diferencial entre melanoma desmoplásico y neurofibroma.
Sujetos y métodos. Pacientes con lesiones cutáneas sospechosas que requieren
diferenciación diagnóstica entre ambas neoplasias. Se estructuro la pregunta de
investigación y se localizaron los DeCS y MeSH para posteriormente realizar una
estrategia de búsqueda con los operadores booleanos (AND, OR).
Diseño de estudio: Revisión sistemática
Análisis de información: Se realizó un análisis de los artículos recuperados basado en
los instrumentos de evaluación GRADE y OPMER
Resultados y conclusiones. El objetivo de la presente revisión sistemática fue evaluar
la utilidad del antígeno PRAME como herramienta inmunohistoquímica en diagnóstico
diferencial entre melanomas desmoplásicos comparado con neurofibromas.. Se realizó
una búsqueda sistematizada siguiendo las recomendaciones PRISMA, donde se
identificaron 355 artículos, de los cuales 21 estudios cumplieron los criterios de inclusión.
Se mostró que la evidencia disponible presenta una certeza baja a moderada. PRAME
se encontró con una expresión positiva heterogénea mientras que todos los estudios que
evaluaron neurofibromas reportaron ausencia de expresión. En conclusión, PRAME es
de utilidad como una herramienta diagnóstica complementaria con alta especificidad para
melanoma, aunque su sensibilidad es moderada en el subtipo desmoplásico, para lo cual
se requiere interpretación conjunta con la morfología y otros marcadores
inmunohistoquímicos.
2026-02-19T00:00:00ZBiomarcadores en el carcinoma urotelial: una revisión sistemática de su relación con el tratamiento y pronósticoGuzmán Pérez, Luis Eduardohttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/92002025-10-15T17:49:39Z2025-02-11T00:00:00ZBiomarcadores en el carcinoma urotelial: una revisión sistemática de su relación con el tratamiento y pronóstico
Guzmán Pérez, Luis Eduardo
El cáncer de vejiga es la séptima neoplasia más frecuente a nivel
mundial. En 2020 genero 1 339 defunciones en México. El carcinoma urotelial
representa el 90% de las neoplasias malignas de vejiga. Histológicamente se pueden
distinguir dos morfologías: papilar y no papilar, en ambos casos puede infiltrar o no
la pared muscular, y presentar alto o bajo grado.
Objetivo: Conocer el impacto en el pronóstico y tratamiento de los pacientes con
carcinoma urotelial al usar biomarcadores para determinar su perfil molecular.
Sujetos y métodos: Pacientes de cualquier edad con diagnóstico de carcinoma
urotelial. Se estructuró la pregunta de investigación y se consultó en los tesauros
especializados para definir los DeCS, MeSH. Se rastrearon todos sus sinónimos y
descriptores específicos, posteriormente se estructuró una estrategia de búsqueda
con operadores booleanos (AND y OR).
Diseño de estudio: Revisión sistemática
Análisis de información: Se realizó un análisis de los artículos recuperados basado
en los instrumentos de evaluación GRADE y OPMER.
Resultados y conclusiones: La revisión sistemática analizó 29 estudios sobre
biomarcadores en carcinoma urotelial, destacando su relevancia pronóstica y
terapéutica como inmunoterapia. Se identificaron marcadores clave como PD-L1,
FGFR3 y HER2, con potencial para personalizar tratamientos. Aunque los hallazgos
son prometedores, la calidad metodológica de los estudios y los sesgos limitan la
generalización de los resultados.
2025-02-11T00:00:00ZAsociación entre la inmunoexpresión Ly6G en neutrófilos intratumorales con la presencia de ganglios linfáticos positivos en pacientes con carcinoma de mamaOlmos Alcantar, Sara Ivettehttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/86012024-04-16T20:32:36Z2024-03-01T00:00:00ZAsociación entre la inmunoexpresión Ly6G en neutrófilos intratumorales con la presencia de ganglios linfáticos positivos en pacientes con carcinoma de mama
Olmos Alcantar, Sara Ivette
Se conoce que el cáncer de mama es la primera causa de muerte por neoplasia
en mujeres, en México y en el mundo, siendo la mayoría de casos detectados en
etapas clínicas avanzadas, ofreciendo menores opciones terapéuticas y dando un
peor pronóstico. El Ly6G (Antígeno leucocitario 6 complejo locus G6D) es un
antígeno de diferenciación ligado a glicosilfosfatidilinositol (GPI), de 21-25 kD que
se expresa en neutrófilos de manera transitoria durante su desarrollo en la médula
ósea. La expresión de este antígeno en neutrófilos periféricos se correlaciona
directamente con el nivel de diferenciación y maduración de la célula. Este sello
distintivo hace que Ly6G sea un buen marcador para estas poblaciones celulares
inmaduras. Actualmente se estudia su relación en cáncer debido a sus acciones
protumorales. Objetivos. Determinar la asociación entre la inmunoexpresión
tumoral de Ly6G con la presencia de ganglios linfáticos positivos en pacientes con
carcinoma de mama. Diseño de estudio: Transversal retrospectivo. Material y
métodos. Se obtuvieron productos de mastectomía con disección axilar del 1ro de
enero de 2019 al 31 de diciembre de 2022 con diagnóstico histopatológico de
carcinoma de mama con ganglios linfáticos positivos y negativos. Se evaluó el
material y se seleccionaron los bloques para realizar el estudio de
inmunohistoquímica con la evaluación de los criterios histológicos de carcinoma de
mama, categorizando los resultados en positivos y negativos. Resultados. Se
analizaron 129 casos, de los cuales el 100% (129 casos) resultaron negativos a la
inmunoexpresión de Ly6g. Conclusiones. El empleo del anticuerpo de
inmunohistoquímica Anti-Ly6G en nuestros casos seleccionados, no fue útil en la
identificación de neutrófilos protumorales. No fue posible establecer la asociación
entre la inmunoexpresión Ly6G en neutrófilos intratumorales con la presencia de
ganglios linfáticos positivos en pacientes con carcinoma de mama.
2024-03-01T00:00:00ZInmunoexpresión de SOX9 en tumores primarios de carcinoma colorrectal con metástasis a ganglios linfáticosEspino Larralde, Miriamhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/84922024-02-08T15:36:46Z2024-01-01T00:00:00ZInmunoexpresión de SOX9 en tumores primarios de carcinoma colorrectal con metástasis a ganglios linfáticos
Espino Larralde, Miriam
El carcinoma colorrectal es la neoplasia maligna más frecuente del sistema digestivo. La
patogenia del carcinoma colorrectal es compleja, en la que se encuentra la secuencia
APC/β-catenina. Las metástasis a ganglios linfáticos son un indicador significativo para
determinar el tratamiento y son factor pronóstico. La sobreexpresión de SOX9 se
relaciona con cualidades oncogénicas y capacidad de metástasis. Objetivo principal:
Analizar la inmunoexpresión de SOX9 en carcinoma colorrectal primario y el estatus de
metástasis a ganglios linfáticos. Diseño de estudio: analítico, observacional,
transversal. Universo de estudio: Bloques de parafina con diagnóstico histopatológico
de adenocarcinoma colorrectal con ganglios linfáticos, que se encuentren en el
departamento de Anatomía Patológica del 1 de agosto del 2013 al 31 de agosto del 2022.
Criterios de inclusión: Bloques de parafina con diagnóstico histopatológico de
carcinoma colorrectal y ganglios linfáticos. Criterios de exclusión: Bloques de parafina
con diagnóstico histopatológico diferente al carcinoma colorrectal y casos que no
cumplan con criterios de inclusión. Cálculo del tamaño de la muestra y análisis
estadístico: Aleatorizaron al azar de la muestra con 24 casos para analizar las
características de la población y luego todos los casos existentes (n=79). Para el análisis
estadístico se utilizó el programa IBM SPSS Statistics 27 versión en español para obtener
medidas de tendencia central, kappa, desviación estándar y las medidas no paramétricas
de Wilcoxon Mann Whitney y el coeficiente de asociación de Spearman además de las
pruebas de chi cuadrada y t de student. La inmunoexpresión de SOX9 se evaluó
mediante H-score con base a la media, como inmunoexpresión alta ≥145 y como baja
≤144. Factibilidad: Se contó con la información, capacitación, recursos humanos y
materiales necesarios para la realización del estudio. Resultados: Se obtuvo una P=0.73
la cual no fue significativa en la relación de SOX9 del carcinoma colorrectal primario con
las metástasis a ganglios linfáticos. Conclusiones: La presencia o ausencia de
metástasis a ganglios linfáticos es independiente de la inmunoexpresión de SOX9 en el
carcinoma colorrectal primario, no obstante, por el número limitado de la población es
necesario realizar más investigaciones
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